Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05108090Toboroz

Sentinel Lymph Node Biopsy for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to research if a type of biopsy known as sentinel lymph node biopsy (SLNB) can help in determining the rate of tumor deposits that are hard to detect and identify in node-negative cutaneous squamous cell carcinoma of the head or neck.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
94 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 10.
Kezdés
2021. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT05108090

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 94
  • 2021. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient unable to receive and/or allergic to 99m-Technetium sulfur colloid

Egyéb

  • Clinical evidence of satellite lesions, in-transit, regional nodal or distant metastases
  • Known biopsy proven synchronous primary cutaneous squamous cell carcinoma
  • Pregnant patients
  • Patients unable to undergo general anesthesia
  • Patient unable to receive contrasted imaging studies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients ≥ 18 years old at the time of informed consent
  • Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  • Primary or recurrent invasive cutaneous squamous cell carcinoma of the head or neck, clinically staged T2-T4 based on AJCC staging
  • Clinically and radiographically regional node-negative (no evidence of regional lymph node metastasis or distant metastasis)
  • Able to undergo general anesthesia for sentinel lymph node biopsy
  • Able to undergo CT scan with contrast or MRI with contrast
  • Undergo surgical resection (Moh's or micrographic resection or standard excision with sentinel lymph node biopsy) within 8 weeks of imaging

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Indiana University Melvin & Bren Simon Cancer CenterIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.