Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05111210Toboroz

Exploration of the Cellular and Molecular Mechanisms in Patients Receiving Biotherapies Targeting the IL-23/IL-17 Axis in Cutaneous Psoriasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a research study involving humans, of the interventional type with minimal risks and constraints (RIPH2). It is a monocentric, non randomized prospective study aiming to better understand the mechanisms of the response to anti-IL-23 biologics in psoriasis patients attending the dermatology department of hospital Cochin (APHP).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 27.
Kezdés
2021. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Institut Pasteur
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT05111210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2021. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients:
  • Adults (>18 years)
  • Presenting with cutaneous psoriasis
  • Patients have signed an informed consent
  • Beneficiary of the health insurance, except for the AME Only for patients of Group 1
  • Patients require systemic treatment for psoriasis
  • Patients are naïve to biological therapies
    • Only for patients of Group 2:
  • Patients requiring treatment with anti-IL-23 biologics (guselkumab, risankizumab, tildrakizumab) upon referent physician's decision.
  • Patients are naïve to biological therapies or have received only one biologic, with a "wash-out" period of at least 4 months
    • Non inclusion Criteria:
    • For all :
  • Patient is minor
  • Patient is pregnant or breastfeeding
  • Patient is immunocompromised
  • Patient is under legal protection, curatorship, guardianship
  • Patient refuses consent
  • Patient is unable to comply with study requirements for geographic, social or psychiatric reason.
  • Beneficiary of the AME Only for patients of Group 1
  • Patient has received biologics Only for patients of Group 2
  • Patient has a contraindication to the chosen biotherapy
  • Patient has received biologics within the last 4 months
  • Patient has been treated with 2 or more biologics
  • Patient has already received an anti-IL-23 biologic

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lars ROGGEParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.