Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05112432Fut, nem toboroz

EPI-MINN: Targeting Cognition and Motivation

EPI-MINN: Targeting Cognition and Motivation in Coordinated Specialty Care for Early Psychosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to perform a practice-based research project designed to assess whether cognition and motivated behavior in early psychosis can be addressed as key treatment goals within real-world settings by using a 12-week mobile intervention program. Participants who are enrolled in a chart review study of measurement-based care will be recruited to participate in this study. In the measurement-based care study, participants are enrolled in coordinated specialty care programs for early psychosis that provide comprehensive clinical services such as psychotherapy, medication management, psychoeducation, work or education support, and measurement-based care. Participants will complete a set of well-defined measures every 6 months that assess symptoms, functioning, cognition and motivation as standard of care. The current study will utilize the data acquired in the measurement-based care study. The aim of this study is to investigate a well-defined 12-week mobile intervention program specifically designed to target cognitive functioning and motivated behavior for individuals with early psychosis. The investigators will test for differences in the clinical trajectories over 18 months in those who receive the intervention vs. those who do not. This study will be conducted jointly with a sister protocol under a separate NCT listing. This iteration will be conducted locally within the EPI-MINN Network, while the other project will be conducted on a national scale.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 27.
Kezdés
2021. aug. 12.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT05112432

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2021. aug. 12. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Risk of suicidal behavior, as indicated by the clinicall obtained C-SSRS or clinician judgement. Risk of suicidal behavior is defined as:
    • Active suicidal ideation at screening or baseline, or
    • Previous intent to act on suicidal ideation with a specific plan, preparatory acts, or an actual suicide attempt within the last 3 months

Más betegség

  • Diagnosed with a neurological disorder (Autism Spectrum Disorder is allowed)

Egyéb

  • Under legal commitment to treatment or is under medical guardianship, and there is no provision in the guardianship order or a court order to allow the guardian to consent to participation in research
  • Participated in significant cognitive training programs within the last three years
  • Clinically significant substance abuse that is impeding the participant's abulity to participate fully during recruitment, enrollment, assessment, or training, (is unable to remain sober for assessments and training)

Kiket keres a vizsgálat

  • Enrolled in EPI-MINN: Measurement Based Care protocol, STUDY00009334
  • Good general health (i.e. not acutely ill or experiencing a severe/chronic illness that would impede their ability to complete study activities. This determination shall be, if necessary, made at the discretion of the PIs)
  • Estimated IQ at or above 70, as estimated by the Penn CNP Matrix Reasoning Test
  • Achieved clinical stability, defined as outpatient status for at least one month prior to study participation and clinically stable doses of psychiatric medication (by PI discretion) for at least one month prior to study participation (including no medication)
  • Has access to a smartphone or other mobile device to use the PRIME app

Életkor a regiszterben: 15 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Human Development CenterDuluthEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hennepin HealthcareMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.