Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05112627Befejeződött

Immunophenotyping in Metastatic Kidney Cancer Patients Receiving Ablative Therapy

Immunophenotyping in Metastatic Renal Cell Carcinoma Patients Receiving Ablative Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This early phase I trial evaluates blood samples to see if patients undergoing standard of care treatment with either stereotactic body radiation therapy or percutaneous ablation (using radio waves to create heat to destroy the tumor), have an increase in serum immune markers in kidney cancer. Information gained from this study may help doctors make treatment decisions for patients with kidney cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2021. okt. 22.
Kezdés
2022. jan. 24.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 15.
Fő szponzor
Mayo Clinic
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT05112627

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2022. jan. 24. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior local treatment of the index metastatic lesion
  • Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for study entry
  • Patients receiving prophylactic steroids, defined as initiation of steroids within 1 week prior to local ablative therapy start, including the first day of local ablative therapy.
    • NOTE: Patients initiating steroids after the first day of local ablative therapy and within 14 days after local ablative therapy completion, will be allowed into the study and the use of steroids will be recorded.

Egyéb

  • Pregnant or nursing women

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological diagnosis of primary RCC
  • Histological or radiographic diagnosis of metastatic RCC
  • Age >= 18 years
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-3
  • Feasible vascular access as determined by study staff
  • Undergoing standard of care SBRT or PCA to RCC metastatic lesion(s)
  • Provide written informed consent
  • Willing to consent to research blood draws
  • Willing to return to enrolling institution for follow-up

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.