Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05117957Befejeződött2. fázis

Efficacy and Safety of Sorafenib in Previously Treated Advanced Hepatocellular Carcinoma: SOPT Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To investigate the efficacy and safety of sorafenib administered as later lines of treatment in patients with advanced HCC.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2021. okt. 21.
Kezdés
2022. márc. 8.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Bo Hyun Kim
NCT-szám
NCT05117957

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2022. márc. 8. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of active bacterial infection
  • Other malignant disease (a history of treated malignancy -other than HCC- is allowable if the patient's malignancy has been in complete remission, off chemotherapy and without additional surgical intervention, during the preceding two years)

Egyéb

  • Fibrolamellar carcinoma or sarcomatoid carcinoma
  • Having active brain metastasis or leptomeningeal metastasis
  • Moderate to severe or intractable ascites
  • Presence of hepatic encephalopathy
  • Uncontrolled severe medical comorbidity
  • Other patients judged by the investigator or sub-investigator to be inappropriate as subjects of this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed written informed consent
  • Age of 20 or more
  • Histological or clinical diagnosis of HCC based on the guidelines of the Korean Liver Cancer Association-National Cancer Center
  • Locally advanced unresectable or metastatic disease not amenable to curative surgical and/or locoregional therapies
  • Intolerant to or progressed on at least 1 prior systemic treatment for HCC
  • Having at least one measurable target lesion (per RECIST v1.1)
    • Patients who received prior local therapy (e.g., radiofrequency ablation, transarterial chemoembolization, transarterial embolization, radiation therapy etc.) are eligible provided that other target lesion(s) have not been previously treated with local therapy or the target lesion(s) within the field of local therapy have subsequently progressed in accordance with RECIST 1.1.
  • Child-Pugh class A or B7
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0-1
  • Life expectancy of at least 16 weeks
  • Adequate hematologic and hepatic function (should be obtained within 14 days prior to initiation of study treatment):
  • Women of childbearing potential and men must agree to use highly efficient contraception since signing of the IC form until at least 5 months (women) and 7 months (men) after the last study drug administration.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer Center, KoreaSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.