Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05123443Toboroz

Longitudinal Assessment of Iron Rims in MS Lesions

Longitudinal Assessment of Iron Rims in White Matter MS Lesions as a Marker of Disability

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In multiple sclerosis (MS), the presence of white matter lesions surrounded by a rim of iron is suggested to signify a more severe disease course. Iron rim lesions can be detected through their appearance on susceptibility-based brain MRI at either 3-Tesla or 7-Tesla strength. We know that the formation of chronic active lesions is not uniform across MS cohorts so identifying risk factors which predispose individuals to the formation of rim lesions may provide a useful biomarker for clinical progression. One candidate set of risk factors include genetic variants which prevent some MS patients from resolving acute inflammation following their initial wave of inflammatory demyelination at lesion onset. Additionally, only small longitudinal clinical cohorts have reported the evolution of iron rim lesions many years after their initial formation, as well as their link to clinical disability or disease progression. NUH hold 7T-MRI scans of over 100 patients who received a research MRI with iron-sensitive sequences between 2008-2012. We will recruit 100 patients that received brain MRI several years ago to provide blood samples. The blood samples along with the previously acquired MRI scan will be sent to Johns Hopkins University in the US where genotyping studies will be performed to explore whether this genetic variation contributes to the accrual of chronic active rim lesions in MS. Patients who consent to provide blood samples will also have the option to consent to receive an additional 7-Tesla MRI scan which will allow us to compare how rim lesions evolve and whether their presence is correlated with disability. 30 MRI scans will initially be performed as funding for this amount is already secured. Following analysis of the pilot phase 1 data and securing additional funds, we will contact more patients who have already consented to receive the additional MRI to receive the scan

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 5.
Kezdés
2022. szept. 3.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 31.
Fő szponzor
Nottingham University Hospitals NHS Trust
NCT-szám
NCT05123443

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unwilling or unable to comply with the requirements of this protocol including the presence of any condition (physical, mental or social) that, in the opinion of the PI, is likely to affect the participants ability to comply with the study protocol.

Egyéb

  • Unable to provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged above 16 years
  • Clinical diagnosis of MS as per revised McDonald Criteria 2017
  • Existing susceptibility-weighted brain MRI scan
  • Able to provide blood samples

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nottingham University NHS TrustNottinghamEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.