Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05131282Befejeződött

Maternal Serum Markers Predicting Preeclampsia At Early Gestations

An Observational Study of a Maternal Blood Protein Predictor for Case Finding of Pregnancies At Risk of Preeclampsia At Early Gestation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study aims to assess the effectiveness of a maternal blood test as a prognostic tool for predicting early pregnancy risk of preeclampsia (PE). We hypothesize that specific circulating protein markers may serve as reliable biomarkers for PE risk prediction. Our PE predictor is a standalone blood test designed for early gestation screening to identify pregnancies at risk. This test measures concentrations of four proteins between 11 weeks and 13 weeks+6 days of gestation. Based on the levels of these analytes, the test generates a risk score to classify patients as either low or high risk for PE.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18000 (tényleges)
Első benyújtás
2021. okt. 29.
Kezdés
2019. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2023. jún. 30.
Fő szponzor
HBI Solutions Inc.
NCT-szám
NCT05131282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 18000
  • 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 30.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Asthma requiring systemic corticosteroids.

Más betegség

  • Pregestational diabetes.
  • Chronic hypertension.
  • Systemic diseases (e.g., chronic kidney disease, autoimmune disorders).
  • Any maternal or fetal condition necessitating pregnancy termination.
  • Active vaginal bleeding.
  • Serious medical illnesses (e.g., renal insufficiency, congestive heart failure, chronic respiratory insufficiency).
  • Active hepatitis.

Laborértékek

  • Use of anti-platelet or non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Egyéb

  • Multiple pregnancies.
  • Known major fetal anomalies or fetal demise.
  • Lack of informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female participants aged 18 to 40 years.
  • Gestational age between 11 weeks and 13 weeks+6 days of GA at the first visit, as confirmed by ultrasound.
  • Control group: Pregnancies with no risk factors for preterm delivery, preeclampsia, or fetal growth restriction, selected during routine prenatal care between 11 weeks and 13 weeks+6 days of GA.
  • Informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hunan Provincial Maternal and Child Health Care HospitalChangshaKínaIsmeretlen állapot
Women's Hospital, of Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
Qilu Hospital of Shandong UniversityJinanKínaIsmeretlen állapot
the Eighth Affiliated HospitalShenzhenKínaIsmeretlen állapot
Shenzhen Maternity & Child Healthcare HospitalShenzhenKínaIsmeretlen állapot
The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.