Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05132465Befejeződött

Liverpool-Heart and BRain Project Stroke Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

What research question is being addressed? Can improve the prediction of adverse outcomes be improved for people following a stroke to optimise their treatment and care? How is it of relevance and importance to patients and public? Following a stroke, people are at a higher risk of developing certain conditions including heart failure, another stroke and atrial fibrillation, a type of irregular heart rhythm. In the proposed study, the investigators will look at factors which may increase a person's risk of such conditions following stroke. From this, the investigators will determine if risk scores for these conditions can be improved for people post-stroke. This could help doctors decide what treatments are best. Who would be eligible? All adults at participating hospitals who have had an ischaemic stroke (where the stroke is caused by loss of blood flow to the brain) or a transient ischaemic attack ('mini-stroke') confirmed by a stroke doctor. All patients will be asked to take part in the study, or their family members may be asked to provide advice on their behalf if the patient is unable to. Where is the study being conducted? At participating hospitals in England and Wales. What will the participants undergo? At the time of stroke, patients have a lot of information collected about their health, the investigators will copy information from patient's medical records about their health after they agree to take part in the study. Patients or their family members will also be asked to complete some additional brief questionnaires about their quality of life, wellbeing and fatigue. Some questionnaires such as for cognitive function are already collected for patients following a stroke, but where this information has not been collected, it will be collected for the study. The investigators will ask the patients if they can be contacted in 12-months to repeat the questionnaires and information collected about their health.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1655 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 12.
Kezdés
2021. okt. 12.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 10.
Fő szponzor
University of Liverpool
NCT-szám
NCT05132465

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1655
  • 2021. okt. 12. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving palliative or end-of-life care

Egyéb

  • Inability to provide informed consent and no personal consultee available or personal consultee does not think the person would want to participate

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years old
  • Current in-patient at a participating hospital the time of baseline data collection for recent ischaemic stroke confirmed by stroke physician or transient ischaemic attack confirmed by magnetic resonance imaging (MRI)

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Countess of Chester HospitalChesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.