Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05133661Fut, nem toboroz

SUCCESS - Feasibility of HPV Testing and Treatment of Pre-cancerous Cervical Cancer Lesions (HPV Study)

Feasibility and Acceptability of Implementing Integrated HPV Testing and Treatment of Pre-cancerous Cervical Cancer Lesions in Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Guatemala, and the Philippines

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal is to assess the feasibility and acceptability of integrating into existing health systems, provision of HPV screening and treatment of pre-cancerous cervical cancer lesions with ablative treatments in Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Guatemala, and the Philippines. Study findings will inform implementation of cervical cancer prevention and treatment services as part of a global effort to eliminate cervical cancer, with particular relevance for low-and-middle income countries. This will inform country strategy and guidelines on offering integrated cervical cancer prevention and treatment services in a manner that is culturally sensitive, client oriented, and system appropriate.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
17602 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 13.
Kezdés
2022. ápr. 19.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 5.
Fő szponzor
Jhpiego
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT05133661

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 17602
  • 2022. ápr. 19. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 5.) között
  • 4 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant women
  • Individuals unwilling to participate or unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Women: Participants will be women residing in the study area, seeking services at SUCCESS project-supported health facilities, and meet the eligibility criteria to be enrolled in one of the components of the study (i.e, prospective component, client exit interviews and/or in-depth interviews).
  • Service providers: Health care personnel working in the project facilities at the time of the study providing services related to cervical cancer screening and treatment. Facility in-charges and laboratory personnel are included in this category.
  • Key informants: Health program managers, and community mobilizers at either local or national level in Burkina Faso, Cote d'Ivoire, Guatemala, and Philippines.
  • Men: Male members of the community (married or cohabiting with female partners) to gather their perspectives on the implementation of the cervical cancer prevention and treatment activities.

Életkor a regiszterben: 25 év – 49 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CMA de DoOuagadougouBurkina FasoIsmeretlen állapot
FSU KokoBouakéElefántcsontpartIsmeretlen állapot
QuetzaltenangoQuetzaltenangoGuatemalaIsmeretlen állapot
Metro-ManilaQuezon CityFülöp-szigetekIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.