Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05134454Fut, nem toboroz

Atrial Fibrillation Screening Post Ischemic Cerebrovascular Events

A Multicenter, National, Investigator-initiated, Randomized, Parallel-group, Registerbased Superiority Study to Compare Extended ECG Monitoring Versus Standard ECG Monitoring of 1-2 Days in Elderly Patients With Ischemic Stroke or TIA.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is one of the leading causes behind death and permanent disability in adults. Atrial fibrillation (AF) is the most common clinical arrhythmia and its prevalence is steeply increasing with age. Atrial fibrillation is associated with a manifold increase in the risk for stroke. It is considered important to investigate the heart rhythm in stroke survivors without previously known AF, because detection of AF will prompt a change in antithrombotic treatment with subsequent lowering of the risk of recurrent stroke. There are so far very few studies on the prognostic impact of ECG investigations post stroke. Despite this knowledge gap, ECG investigation post stroke is given high priority in national and international guidelines. Considerable clinical resources are currently invested in these ECG investigations without knowledge of its utility. The investigators plan a nationwide, randomised, register-based study (RRCT) including patients aged at least 70 years receiving in-hospital care for stroke or TIA (Transient Ischemic Attack). Included patients will be randomised to standard investigation (1-2 days of ECG ) or extended ECG investigation (14 days of ECG performed at least twice). Patients diagnosed AF will be offered anticoagulation treatment. Long-term follow-up will be performed via swedish health care registers. The result of this trial will have major impact on the ECG screening recommendations for patients who have had stroke, a large group of patients with dismal prognosis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3300 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 20.
Kezdés
2022. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
NCT-szám
NCT05134454

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3300
  • 2022. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously diagnosed atrial fibrillation
  • Dual antiplatelet therapy not interchangeable to oral anticoagulation

Más betegség

  • Indication for anticoagulant treatment other than atrial fibrillation, e.g. venous thromboembolism or mechanical heart valve prosthesis
  • Patients with pacemaker, implantable cardioverter defibrillator or implantable cardiac monitor.

Egyéb

  • Contraindication to oral anticoagulant treatment according to Summary of Product Characteristics.
  • Patients who, according to the investigator, will not be able to comply with the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥ 70 years
  • A diagnosis of ischemic stroke or TIA within 14 days from inclusion.

Életkor a regiszterben: 70 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karolinska Institutet Danderyds University HospitalStockholmSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.