Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05134701Befejeződött

Dapagliflozin Post Marketing Surveillance in HF and CKD

Dapagliflozin Post-Marketing Surveillance in Heart Failure Patients and Chronic Kidney Disease Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, non-interventional, single-arm multicenter study. The objectives of this study are to assess safety and effectiveness of Forxiga in a real world setting in patients who are prescribed with the study drug according to the newly approved indications in the Republic of Korea

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
815 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 15.
Kezdés
2022. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 20.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT05134701

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 815
  • 2022. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 20.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in any interventional trial during the treatment with the product.
  • Prior use of product, as per local MFDS guidance.

Egyéb

  • Any off-label indications that are not in accordance with the newly approved label in Korea.
  • Any contraindications for the use of the product (as described in the local prescribing information).

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 19 years old and older
  • Patients eligible for the product treatment (i.e. on-label treatment) according to the newly approved HF and/or CKD label in Korea
  • Provision of signed and dated written informed consent by the patient or legally acceptable representative

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BusanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-ChangwonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaeguDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaejeonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-GwangjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IksanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JeonjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Seongnam-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SuncheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SuwonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Uijeongbu-siDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.