Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05136755Toboroz2. fázis

NMDA Modulation in Antidepressant Nonresponders With Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Most of the current antidepressants for major depressive disorder (MDD) are based upon the monoamine hypothesis which cannot fully explain the etiology of depression. NMDA hypofunction has been implicated in the pathophysiology of depression. This study aims to examine the efficacy and safety of an NMDA enhancer (NMDAE) in the treatment of antidepressant nonresponders with MDD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 16.
Kezdés
2022. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
China Medical University Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05136755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2022. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Initiating or stopping formal psychotherapy within six weeks prior to enrollment
  • A history of previously received electroconvulsive therapy

Más betegség

  • Current substance abuse or history of substance dependence in the past 6 months
  • History of epilepsy, head trauma, stroke or other serious medical or neurological illness which may interfere with the study
  • Bipolar disorder, schizophrenia or other psychotic disorder
  • Severe cognitive impairment

Egyéb

  • Moderate-severe suicidal risks
  • Inability to follow protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of MDD
  • Have failed to respond to at least one antidepressant with adequate dosage and treatment duration
  • Their original treatments should have been unchanged for at least 8 weeks. Some treatment-resistant patients (that is, having failed to respond to at least two different classes of antidepressants) who have started to refuse any antidepressant by themselves due to previous failure experience are also allowed, if they have already been antidepressant-free for at least 2 weeks
  • 17-item Hamilton Rating Scale for Depression total score ≥ 18
  • Agree to participate in the study and provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Psychiatry, China Medical University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TaichungTajvanToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.