Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05141513Fut, nem toboroz1. fázis

Intraoperative Radiation Therapy After Stereotactic Body Radiation Therapy and Chemotherapy in Treatment of Pancreatic Adenocarcinoma

A Safety Study of Intraoperative Radiation Therapy Following Stereotactic Body Radiation Therapy and Multi-agent Chemotherapy in the Treatment of Localized Pancreatic Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to investigate the safety of intraoperative radiation therapy (IORT) in patients with localized pancreatic cancer undergoing surgical resection after neoadjuvant chemotherapy and stereotactic body radiation therapy (SBRT).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 23.
Kezdés
2022. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 2.
Fő szponzor
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
NCT-szám
NCT05141513

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2022. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous thoracic/abdominal radiation therapy
  • Any arterial reconstruction during surgery
  • Currently enrolled in another investigational drug or device trial that clinically interferes with this study

Más betegség

  • Evidence of disease not localized to the pancreas

Egyéb

  • Unable to receive SBRT at JHU
  • Duodenal invasion detected on imaging which would exclude candidacy for SBRT
  • Tumor located in pancreatic body or tail
  • Unable to undergo Whipple procedure
  • Unable to comply with study requirements or follow-up schedule
  • Women of child bearing potential or sexually active fertile men with partners who are women of child bearing potential who are unwilling or unable to use an acceptable method to avoid pregnancy for the entire study

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years old
  • Resectable/BRPC/LAPC as defined by NCCN guidelines (Figure 1) as follows confirmed via CT, EUS, or other imaging modalities.
  • ECOG performance status 0-2
  • Subject or authorized representative, has been informed of the nature of the study and has provided written informed consent, approved by the appropriate Institutional Review Board (IRB) of the respective clinical site.
  • Candidate for SBRT at JHU
  • Upfront treatment with multi-agent chemotherapy
  • Candidate for surgical exploration at JHU

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins HospitalBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.