Belépés

NCT05145244Toboroz

Copenhagen Master Observational Trial

Copenhagen Master Observational Trial (C-MOT): A Prospective Investigator-initiated Observational Study to Study Biomarkers in Relation to Clinical Outcome in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer or Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objectives of this prospective non-interventional study (NIS) are to assess and describe outcomes in relation to biomarkers, including whole-genome sequencing (WGS) in patients with non- small cell lung cancer (NSCLC) or breast cancer receiving treatment offered in the clinic (standard of care or included in clinical trials).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2400 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 27.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05145244

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2400
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with breast cancer initiating adjuvant systemic therapy
  • In the judgment of the investigator, the patient's life expectancy is fewer than 3 months at the time of diagnosis of NSCLC or breast cancer

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients (≥ 18 years of age) with diagnosis of NSCLC or breast cancer amenable to medical or radiation therapy with curative or palliative intent
  • Evidence of a personally signed and dated informed consent form document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study
  • Able to read and understand Danish
  • Willing and able to complete collection of data including WGS

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rigshospitalet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.