Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05145361ToborozKorai 1. fázis

Clinical Study of B001 Injection in Subjects With Neuromyelitis Optic Spectrum Disorder (NMOSD)

A Phase Ib Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of B001 in Subjects With Aquaporin-4 Antibody (AQP4-IgG) Positive Neuromyelitis Optic Spectrum Disorder (NMOSD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objectives of this phase Ib study are to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and immunogenic profiles of B001 in subjects with aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG) positive NMOSD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 21.
Kezdés
2022. ápr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
NCT-szám
NCT05145361

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2022. ápr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any previous treatment with anti-CD20, eculizumab, anti-BLyS monoclonal antibody (e.g., belimumab), any other treatment for prevention of multiple sclerosis (MS) relapse (e.g., interferon, natalizumab, glatiramer acetate, fingolimod, teriflunomide or dimethyl fumarate) within 6 months prior to baseline.
  • Received immunosuppression such as azathioprine, mycophenolate mofetil, methotrexate, cyclophosphamide, tacrolimus, mitoxantrone, cyclosporine A, etc, and rug therapy, biological agents such as satralizumab, tocilizumab, eculizumab, etc, 3 months prior to the first administration.
  • Evidence of serious uncontrolled concomitant diseases that may preclude participant participation, as described; Other nervous system disease, cardiovascular disease, hematologic/hematopoiesis disease, respiratory disease, muscular disease, endocrine disease, renal/urologic disease, digestive system disease, congenital or acquired severe immunodeficiency.
  • Known active infection within 3 months prior to baseline
  • History of drug or alcohol abuse within 6 months prior to baseline
  • Receipt of any live or live attenuated vaccine within 4 weeks prior to baseline

Más betegség

  • History of severe allergic reaction to a biologic agent
  • Evidence of chronic active hepatitis B or C
  • Evidence of active tuberculosis
  • Uncontrolled systemic diseases, including hypertension that cannot be effectively controlled after treatment (systolic blood pressure ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg), diabetes, gastrointestinal diseases, etc.; or the investigator believes that there is anything inappropriate reasons for selection.

Laborértékek

  • Following laboratory abnormalities at screening*:
    • White blood cells (WBC) <4.0 x10\^3/microliter (μL)
    • Absolute neutrophil count (ANC)
    • Absolute lymphocyte count <0.5 x10\^3/μL
    • Platelet count <80 x 10\^9/ L
    • Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase

Egyéb

  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • NMOSD as defined by either of the following 2015 criteria with anti-AQP4 antibody (Ab) seropositive status at screening
  • Clinical evidence of at least 1 documented relapse in last 12 months prior to screening
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score from 0 to 7.5 inclusive at screening
  • Age 18 to 70 years, inclusive at the time of informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz
First Hospital of Shanxi Medical UniversityTaiyuanKínaToboroz
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaToboroz
Tangdu Hospital, Fourth Military Medical UniversityXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.