Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05152108Fut, nem toboroz

Hybrid Brain Computer Interface for Control of Sensory - Motor Coupling in Post - Stroke Rehabilitation

Feasibility Clinical Study of a Novel Hybrid Brain Computer Interface for Control of Sensory-motor Coupling in Post-stroke Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

HYBIS project aims to develop an innovative and unique hybrid Brain-Computer Interface (BCI) system. This BCI system is envisioned as a novel tool for targeted reinforcement of sensory motor coupling, specifically dedicated for upper-limb post-stroke rehabilitation.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 13.
Kezdés
2022. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 15.
Fő szponzor
University of Belgrade
NCT-szám
NCT05152108

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2022. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • any neurologic condition (beyond the stroke) or physical condition that impaired function of the affected arm
  • a substantial cardiopulmonary or metabolic disorder or other major medical complication;
  • history of seizures;

Egyéb

  • moderate to severe hemispatial neglect or anosognosia involving the affected arm;
  • severe sensory deficit;
  • inability to understand, cooperate, and adhere to the study procedures;
  • severe spasticity defined as Ashworth scale score of 4 in the affected arm;
  • contraindication to stimulation system placement;
  • nursing a child;
  • pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • age over 18 years old at the time of enrolment
  • history of cerebrovascular insult verified by computerized tomography or magnetic resonance imaging;
  • stoke occurred not more than 6 months prior to study enrolment;
  • subject need to be medically and neurologically stable determined by medical history and documented neurological examination;
  • ability to understand, communicate and cooperate with the research team;
  • ability to sit for at least 45 minutes and the ability to adhere to the study rehabilitation protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinic for rehabilitation dr Miroslav Zotovic Faculty of Medicine University of BelgradeBelgradeSzerbiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.