NCT05152615Befejeződött
A Pilot Proof of Concept Study of the Effects of Administration of SCFA in Rheumatoid Arthritis (EASi-RA)
A Pilot Proof of Concept Study of the Effects of Administration of a Short Chain Fatty Acid (SCFA) in Rheumatoid Arthritis (EASi-RA)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a pilot, proof of concept study to determine the effects of administering an oral short chain fatty acid (SCFA) supplement along with methotrexate as first line treatment of new onset rheumatoid arthritis (NORA) patients. Up to 50 participants will be included to obtain a sample size of at least 16 participants taking the oral supplement. The study team hypothesizes that oral SCFA will change the participants' gut microbiome and regulatory immune responses. Clinical data to assess for adverse events, stool, urine samples and peripheral blood will be collected at baseline, 2 and 4 months with an optional 6-month time point. Fecal microbiome will be analyzed. Adaptive immune responses will be analyzed from participant blood samples.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 1.
- Kezdés
- 2021. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 15.
- Fő szponzor
- NYU Langone Health
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT05152615
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 24
- 2021. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous intolerance to SCFA or related compounds
- Current (within 3 months of screening) treatment with csDMARDs
- Current or past (ever) treatment with biologic therapies (including but not limited to anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-12/23)
Más betegség
- History of sensitivity to study compound or any of their excipients
- Severe hepatic impairment (eg, ascites and/or clinical signs of coagulopathy)
- History of other autoimmune disease
- Current immunodeficiency state (e.g., cancer, HIV, others)
Laborértékek
- Renal failure (eGFR <30 or requiring dialysis) by history
Egyéb
- Participants who are pregnant or are currently breastfeeding
- Current antibiotic treatment (within 3 months of screening)
- Current consumption of probiotics (within 3 months of screening)
Kiket keres a vizsgálat
- New diagnosis of rheumatoid arthritis (RA) (<6 months) meeting 2010 ACR/EULAR for RA
- Scheduled to begin treatment with methotrexate at any dose as standard medical care
- Able and willing to provide written informed consent prior to any study specific procedures
- Age 18 years and above at time of enrollment
- Subjects not excluded based on race or ethnicity
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NYU Langone Health | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.