NCT05153161Befejeződött1. fázis
Memesto Wearable Device for Persons With Dementia
Development of Memesto Wearable Repetitive Message/Music Therapy Device That Senses and Reduces Agitation in Alzheimer's Disease and Alzheimer's Disease Related Dementia (AD/ADRD) Individuals
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
An estimated 70% of the 7.2+ million people in the U.S. with Alzheimer's Disease and Alzheimer's Disease-Related Dementias experience agitation, characterized by poorly organized and purposeless psychomotor activity that diminishes their quality of life. The goal of this Small Business Innovation Research (SBIR) project is to develop a wearable therapy device that automatically senses rising agitation, and alerts caregivers while deploying calming voice and music therapy to help them avoid crisis level behavior. This device will improve health outcomes for AD/ADRD sufferers and reduce the substantial stress suffered by their caregivers.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 9 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. nov. 9.
- Kezdés
- 2022. aug. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 30.
- Fő szponzor
- Edgewater Safety Systems, Inc.
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05153161
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 9
- 2022. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Persons could screen fail if the device cannot be utilized by the person living with AD/ADRD, family caregiver, or professional caregiver.
Kiket keres a vizsgálat
- Eligible participants will be adults with a dementia diagnosis who have clinically significant agitation, defined as a state of poorly organized and purposeless psychomotor activity characterized by at least one of the following: aggressive verbal (screaming, cursing), aggressive physical (destroying objects, grabbing, fighting), or non-aggressive physical (restlessness, pacing) behaviors.13 The behavioral symptoms must be severe enough to warrant pharmacological treatment. A family caregiver must be willing to participate along with a professional caregiver from the residential living facility.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rush University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.