Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05153785Befejeződött2/3. fázis

Perioperative Intravenous Lidocaine in Liver Surgery

Intravenous Lidocaine for Postoperative Recovery in Liver Surgery, a Randomized Double Blinded Placebo-controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized double blinded placebo-controlled study, conducted in Lund, Sweden. Patients will be randomized in two groups, with a ratio of 1:1. The experimental arm will receive intravenous Lidocaine perioperatively, and the Control arm will receive placebo, i.e. normal Saline. Postoperative both arms will get routine pain Control with PCA, Patient Controlled Analgesia with an intravenous Oxycodone-infusion. Outcome-measures will include patients pain intensity scoring, and opioid consumption.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
124 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 12.
Kezdés
2021. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 12.
Fő szponzor
Lund University Hospital
NCT-szám
NCT05153785
EudraCT-szám
2019-002361-35

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 124
  • 2021. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with class III anti-arythimic medication
  • Use of : Erythromycin, clarithromycin, Fluvoxamine, Cimetidine, ciprofloxacin, antivirala-HIV-läkemedel or imidazol the week before surgery.

Más betegség

  • Allergy against Lidocain or other amid-type local anasthesia
  • Heart failure
  • Epilepsy

Egyéb

  • Pregnancy
  • Cirrosis
  • ASA>3
  • Elevated liver enzymes
  • AV-block >1, without pacemaker
  • WHO class >2
  • Preoperative ongoing opioid usage

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 yy
  • Patient planned for minor hepatectomy
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Skåne University Hospital of LundLundSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.