NCT05156385Toboroz
Sexual Dysfunction in Hypertensive Women
Sexual Dysfunction in Hypertensive Women According to Drug Adherence: Multicenter Cross-sectional Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Several studies describe the existence of an association between sexual dysfunction and high blood pressure (hypertension), most often characterized by a decrease in the number of orgasms and the existence of dyspareunia. Hypertension is a contributing factor, and nonadherence to medication could amplify it. There are several ways to assess adherence to treatment: the use of declarative questionnaires, a method not without criticism because it is subject to the subjectivity of the declaration by the patient; and drug dosages, a standard technique, although insufficiently disseminated due to the high cost and greater weight of the survey protocols. Drug non-compliance is multifactorial. In addition, it has been shown that having undesirable drug effects and / or being afraid of developing them is one of the major causes of non-compliance with antihypertensive treatments. The investigators hypothesize that DS is significantly more common among hypertensive women treated with non-observers compared to hypertensive women treated with observers. The main objective is to compare the prevalence of sexual dysfunction between a group of hypertensive women treated as observers and a group of hypertensive women treated as non-observers.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 348 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. okt. 15.
- Kezdés
- 2022. jún. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 7.
- Fő szponzor
- University Hospital, Toulouse
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT05156385
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 348
- 2022. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 7.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with bariatric surgery,
Egyéb
- Patients under guardianship/trusteeship/protection of justice,
- Patients with diagnosed and treated psychosis or depression, - Pregnant or nursing women.
Kiket keres a vizsgálat
- Women over 18,
- Hospitalized or received in consultation for the management of hypertension treated in one of the hypertension and therapeutic, nephrology or cardiology departments participating in the study, with confirmed hypertension, treated with the following dosable antihypertensive agent(s): diltiazem, verapamil, acebutolol, atenolol, nébivolol, bisoprolol, metoprolol, propranolol, amiloride, furosemide, hydrochlorothiazide, indapamide, spironolactone, spironolactone, Lorsartan, Irbesartan, Ramipril, Perindopril, Amlodipine,
- Having signed the informed consent form.
- Beneficiary or affiliated to a French Social insurance
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| LAZARO Delphine | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.