Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05157685Toboroz3. fázis

Evaluation of the Efficacy of Azithromycin in Idiopathic Purulent Oedematous Sinusitis in Adults

Evaluation of the Efficacy of 3-month Continuous Extended Treatment With Azithromycin in Idiopathic Purulent Oedematous Sinusitis in Adults: a Multicentre Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purulent Oedematous Sinusitis (POS) is a particular form of chronic rhinosinusitis observed in 2% of the general population. In spite of its heavy impact on the quality of life, There is no established recommendation for the treatment of primary POS. Long-term low-dose macrolides are currently proposed for these forms of chronic rhinosinusitis when conventional treatments (local corticosteroids, saline rinsing, iterative short courses of antibiotics targeted on pathogens, and surgical opening and drainage) have failed. This treatment with macrolides is currently applied off-label. This study aims to assess the efficacy of macrolides in POS. An extensive workup is fulfilled to exclude other forms of chronic rhinosinusitis (Th2 biased inflammatory diseases, allergic diseases) (allergy, nasosinusal polyposis) or those due to cystic fibrosis or immune deficiency.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
230 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 28.
Kezdés
2022. nov. 21.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 21.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
NCT-szám
NCT05157685
EudraCT-szám
2020-001227-13

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 230
  • 2022. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 21.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with azithromycin in the previous 3 months
  • Contraindicated drug combinations with macrolides (K-vitamins or drugs containing cisapride, colchicine, ergotamine or dihydroergotamine)
  • Participation in other category 1 research at the time of inclusion or in the month prior to inclusion

Más betegség

  • PCOS of identified primary cause (identified immune deficiency, cystic fibrosis, HIV)
  • Chronic non-purulent rhinosinusitis (nasosinusal polyposis, allergic rhinosinusitis)
  • Severe hepatic insufficiency (factor V level < 50%)
  • Major cognitive impairment or lack of French language skills preventing completion of SNOT-22 and SF-36 questionnaires
  • Patient with peanut or soy allergy
  • Patient allergic to macrolides
  • Patients who are intolerant or allergic to any of the excipients of azithromycin or placebo
  • Patients with hematologic malignancies who have undergone hematopoietic stem cell transplantation
  • History of facial radiotherapy
  • History of rhinosinus cancer

Laborértékek

  • Severe renal insufficiency (stage 4 (GFR < 30 ml/min/1.73 m2) and/or creatinine < 40 ml/min)
  • Severe heart failure (old age, ischemic heart disease, episode of recurrent cardiac arrest; hypotension, NYHA functional stage III-IV; widened QRS, complex ventricular arrhythmias; hyponatremia (Na <135mmol/l); stage 4 renal failure (GFR < 30 ml/min/1.73 m2); severely depressed LVEF (< 30%)
  • Patient with galactose intolerance, total lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption syndrome (rare hereditary diseases)
  • Long QT on ECG ((>440ms for male and >450ms for female) or cardiac arrhythmia or bradycardia (<60btm).The calculation of the corrected QT should be carried out using the Bazett formula.
  • Cautionary drug combinations (non-inclusion criteria)
    • Atorvastatin (Increased risk of concentration-dependent rhabdomyolysis-type adverse events due to decreased hepatic metabolism of the cholesterol-lowering drug.
    • Ciclosporin (risk of increased ciclosporin blood levels and creatinine levels)
    • Digoxin (increase in digoxemia due to increased absorption of digoxin), Drugs likely to cause torsades de pointes, in particular class IA (e.g. quinidine) and class III (e.g. amiodarone, sotalol) antiarrhythmics, antipsychotics (e.g. phenothiazines, pimozide), tricyclic antidepressants (e.g. citalopram), certain fluoroquinolones (e.g. moxifloxacin, levofloxacin) (increased risk of ventricular rhythm disturbances)
    • Simvastatin (increased risk of rhabdomyolysis-type adverse effects (concentration-dependent), due to decreased hepatic metabolism of the cholesterol-lowering agent)
    • Ivabradine (increased risk of ventricular rhythm disorders),
    • Hypokalemic drugs
    • Bradycardia drugs

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Localized chronic suppurative rhinosinusitis (single sinus, unilateral, frontal or maxillary or sphenoidal)
  • Documented moderate pre-existing sensorineural hearing loss with a mean pure tone threshold in the poorer ear in bone conduction >30 dB across all 3 frequencies (500, 1000 and 2000 Hz) or in only one ear (unilateral deafness).
  • Hypokalemia or hypomagnesemia on blood ionogram
  • Confirmed or suspected atypical mycobacteriosis
  • Patients with severe cholestasis
  • Patients under guardianship or curatorship

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient older than 18 years and less than 70 years of age
  • Chronic rhinosinusitis (> 12 weeks of evolution) meeting the definition published in the European Paper Position2012 (1) and corresponding exclusively to the following endoscopic and CT criteria:
    • Nasal endoscopy showing bilateral and diffuse involvement associating edema of the mucosa of the nasal cavities and meatus with the presence of mucopurulent secretions in these areas
    • Nasosinus CT scan showing diffuse and bilateral pansinus opacities involving at least the maxillary sinuses and the anterior and posterior ethmoids
  • Persistent intractable purulent rhinosinusitis despite at least 2 antibiotic therapies
  • Signed informed consent of the patient
  • Membership in a health insurance plan or beneficiary

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU BordeauxBordeauxFranciaországToborzás még nem indult
Hopital Henri MondorCréteilFranciaországToboroz
Centre Hospitalier IntercommunalCréteilFranciaországToboroz
CHU Bicêtre, AP-HPLe Kremlin-BicêtreFranciaországToboroz
CHU LilleLilleFranciaországToboroz
CHU de la Croix RousseLyonFranciaországToboroz
Hospices de LyonLyonFranciaországToboroz
Hôpitaux Universitaires de Marseille ConceptionMarseilleFranciaországToboroz
CHRU de NancyNancyFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NantesNantesFranciaországToboroz
Chu CochinParisFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital LariboisièreParisFranciaországToboroz
CHU ToulouseToulouseFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.