NCT05158894Toboroz
Observational Study to Assess Adverse Events When Adult Female Participants Are Treated With Ubrelvy (Ubrogepant) or Qulipta (Atogepant) During Pregnancy
The Ubrelvy and Qulipta Pregnancy Exposure Registry EMPRESS: An Observational, Prospective Study to Assess the Safety of Ubrelvy (Ubrogepant) and Qulipta (Atogepant) During Pregnancy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Migraine is a common neurological disorder typically characterized by attacks of throbbing or pulsating headache on one side of the head of moderate to severe pain intensity. The purpose of this study is to evaluate fetal, maternal, and infant outcomes through 12 months of age among women exposed to Ubrelvy or Qulipta during pregnancy, as well as in 2 comparator groups. Ubrelvy (ubrogepant) and Qulipta (atogepant) are approved drugs for the acute treatment of migraine in adults. Approximately 628 pregnant women with migraine exposed to Ubrelvy, 628 pregnant women with migraine exposed to Qulipta and 628 pregnant women with migraine in comparator group will be enrolled in this study in the United States. Participants enrolled in the Ubrelvy-exposed group and Qulipta-exposed group will receive Ubrelvy and Qulipta respectively as prescribed by their physician.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1884 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 2.
- Kezdés
- 2023. jan. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2036. jan.
- Fő szponzor
- AbbVie
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT05158894
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1884
- 2023. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2036. jan.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan várandós nőket keres, akik migrénben szenvednek, és az Egyesült Államokban vagy Kanadában élnek. Néhányan szedtek Ubrelvyt vagy Qulipta-t a terhesség alatt, mások nem.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Az egészségügyi szolgáltató által diagnosztizált migrén
- Korábbi kezelés
- Három csoport van: a terhesség alatt legalább 1 adag Ubrelvyt szedett; a terhesség alatt legalább 1 adag Qulipta-t szedett; vagy soha nem szedett Ubrelvyt vagy Qulipta-t, illetve a fogantatás előtt 2 nappal abbahagyta az Ubrelvyt vagy 5 nappal a Qulipta-t.
A részvétel fő kizáró okai
- A fogantatás előtt vagy a terhesség alatt, a bevonás előtt más gepant vagy CGRP elleni monoklonális antitestet kapott
- A bevonáskor már nem várandós (a terhesség véget ért, és kimenetele ismert)
Ez a vizsgálat csak várandós résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Qualify as a prospective enrollment, defined as currently pregnant.
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Documentation of exposure to any gepants (acute or preventive) other than Ubrelvy and Qulipta, or CGRP monoclonal antibodies, from 5 halflives of the respective treatment prior to conception or at any point during pregnancy before enrollment.
Egyéb
- Women who are no longer pregnant (retrospective cases women for whom the pregnancy has already ended, and the outcome of pregnancy is known at the time of enrollment).
- For further clarification of inclusion/exclusion please contact the investigator to the end of this section in case anything is unclear to a potential patient, etc
Kiket keres a vizsgálat
- Within the United States or Canada.
- Qualify as a prospective enrollment, defined as currently pregnant.
- A diagnosis of migraine by the patient's health care provider (HCP).
- Provide contact information for the participant and her and her infant(s)', if applicable, HCPs.
- Authorize their HCP(s) to release maternal and infant medical information to the registry, upon request.
- Provide sufficient information to confirm eligibility for 1 of following:
- Ubrelvy-exposed women with migraine: documented information indicating that at least 1 dose of Ubrelvy was taken during pregnancy, including the estimated number of administrations per trimester.
- Qulipta-exposed women with migraine: documented information to indicating that at least 1 dose of Qulipta was taken during pregnancy, including start and stop date(s) of administration.
- Internal comparator: Ubrelvy/Qulipta-unexposed pregnant women with migraine: documented information indicating that they have, a) never taken Ubrelvy and/or Qulipta, or b) discontinued Ubrelvy 2 days prior or Qulipta 5 days prior to conception.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ottawa Hospital Research Institute /ID# 280174 | Ottawa | Kanada | Toboroz |
| Iqvia /Id# 266904 | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.