NCT05160922Fut, nem toboroz4. fázis
Crizotinib Continuation Clinical Study
CRIZOTINIB MASTER PROTOCOL: AN OPEN-LABEL CONTINUATION STUDY FOR PARTICIPANTS CONTINUING FROM PFIZER-SPONSORED CRIZOTINIB CLINICAL STUDIES
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this continuation study is to provide continued access to crizotinib treatment for eligible participants from a current Pfizer sponsored crizotinib clinical study that is planned to close.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 27 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 6.
- Kezdés
- 2021. dec. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 21.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Tüdőrák, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT05160922
- EU CT-szám
- 2024-511128-15-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 27
- 2021. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 21.) között
- 13 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with any of the following characteristics/conditions will be excluded:
Egyéb
- Female participants who are pregnant or breastfeeding.
- Any medical reason that, in the opinion of the investigator or sponsor, precludes the participant from inclusion in the study.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Participants must meet the following key inclusion criteria to be eligible for enrollment into the study:
- Any participant who is receiving crizotinib and deriving clinical benefit (as determined by their doctor) in a Crizotinib Study which is planned to close.
- Participants must agree to follow the reproductive criteria as outlined in protocol.
- No ongoing Grade ≥3 or intolerable Grade 2 AEs considered to be related to crizotinib treatment, except for those laboratory eligibility criteria described in Inclusion #4.
- Adult Participants (≥18 years): Adequate hepatic and bone marrow function. Stable renal function for at least 14 days.
- Pediatric Participants (<18 years): Adequate hepatic and bone marrow function. Stable renal function for at least 14 days.
Életkor a regiszterben: 0 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (13)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| Beijing Cancer Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| Jilin Cancer Hospital | Changchun | Kína | Ismeretlen állapot |
| Fujian Province Oncology Hospital | Fuzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Affiliated Hospital of College of Medicine,Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Shanghai Chest Hospital | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
| West China Hospital of Sichuan University | Wuhou District | Kína | Ismeretlen állapot |
| ASST Monza | Monza | Olaszország | Ismeretlen állapot |
| National Hospital Organization Nagoya Medical Center | Nagoya | Japán | Ismeretlen állapot |
| Limited Liability Company "EuroCityClinic" | Saint Petersburg | Oroszország | Ismeretlen állapot |
| National Taiwan University Hospital | Taipei | Tajvan | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.