Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05160974Befejeződött

QTERN (SAXAGLIPTIN/DAPAGLIFLOZIN FDC) Regulatory Post-Marketing Surveillance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a local, prospective, non-interventional, regulatory post-marketing surveillance study. Adult patients with type 2 diabetes mellitus who are initiating Qtern as indicated by the MFDS will be included. 600 patients are followed up 12 weeks and at least 60 patients of the 600 patients are followed up 24 weeks. Patients will be treated as part of routine practice at Korean healthcare centers by accredited physicians. In this study, patients will receive Qtern as indicated in the locally approved prescribing information.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
679 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 4.
Kezdés
2021. dec. 30.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 1.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT05160974

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 679
  • 2021. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 1.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with Qtern outside of the locally approved Prescription Information in Korea

Egyéb

  • Patients with contraindications for the use of Qtern (as described in the Korean Prescription Information)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 19 years and older
  • Patients with T2DM eligible for treatment with Qtern as indicated in the locally approved prescribing information
  • Patients with evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BusanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-ChangwonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Changwon-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Cheongju-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaejeonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-GimcheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Goyang-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-GwangjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-GwangmyeongDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Gyeonggi-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IncheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Jeju-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JeonjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JinjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Pyeongtaek-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeongnamDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Seosan CityDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SuwonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-UlsanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Yeongcheon-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Yongin-siDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – QTERN (SAXAGLIPTIN/DAPAGLIFLOZIN FDC) Regulatory Post-Marketing Surveillance (NCT05160974) – Frontlight Research