Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05167786Toboroz

Locomotor Function Following Transcutaneous Electrical Spinal Cord Stimulation in Individuals With Hemiplegic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study has two interventional components, the first is a cross-over design and the second is a randomized control trial. Both will evaluate the effectiveness of transcutaneous (non-invasive) spinal cord stimulation on gait and balance function for individuals with hemiplegia due to stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
115 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 7.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Shirley Ryan AbilityLab
NCT-szám
NCT05167786

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 115
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Orthopedic dysfunction, injury, or surgery that would impact an individual's ability to use the lower extremity.
  • Metal implants in the head or face

Más betegség

  • Multiple stroke history
  • Using a powered, implanted cardiac device for monitoring or support of heart function (i.e. pacemaker, defibrillator, or LVAD) or anti-spasticity implantable pumps
  • Painful musculoskeletal dysfunction due to active injuries or infections
  • Medical illness limiting the ability to walk
  • Active urinary tract infection
  • Clinically significant depression, psychiatric disorders, or ongoing drug abuse
  • Active cancer or cancer in remission less than 5 years
  • Traumatic brain injury or other neurological conditions that would impact the study.
    • TMS-Specific Exclusion Criteria: TMS will be utilized for both Aims. The sub-set of participants who meet these criteria will participate in this component of the studies.
  • Implanted cardiac pacemaker
  • Had a seizure in the past unrelated to the stroke event, or has epilepsy
  • Unstable cardiorespiratory or metabolic diseases (e.g. cardiac arrhythmia, uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, or chronic emphysema)

Egyéb

  • Ataxia
  • Botox injection in lower extremity within the last 4 months
  • Modified Ashworth score of 3 or greater in lower extremity
  • Pregnant or nursing
  • Active pressure sores
  • Unhealed bone fractures
  • Peripheral neuropathies
  • Severe contractures in the lower extremities
  • Medicated with agents known to increase (e.g., amphetamines) or decrease motor system excitability (e.g., lorazepam)
  • Suffers unexplained, recurring headaches
  • Skull abnormalities or fractures
  • A concussion within the last 6 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Able and willing to give written consent and comply with study procedures
  • At least 6 months' post-stroke
  • Hemiplegia secondary to a single stroke
  • Functional Ambulation Category of 2 or greater - i.e., subject needs continuous or intermittent support of one person to help with balance and coordination.
  • Not currently receiving regular physical therapy services
  • Physician approval to participate

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shirley Ryan AbilityLabChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.