NCT05169177Toboroz
Radio-opaque Contrast Agents for Liver Cancer Targeting With KIM During Radiation Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational study will investigate the properties of image files standardly collected during radiation therapy treatment in a cross-section of liver cancer patients who received stereotactic ablative body radiation therapy (SABR) after trans-catheter arterial chemo emobilisation (TACE). Specifically, it will determine whether the radio-opaque contrast agents in the image files can be detected by tumour-tracking software (KIM).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 8.
- Kezdés
- 2022. okt. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 31.
- Fő szponzor
- University of Sydney
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT05169177
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2022. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Less than 18 years of age
Egyéb
- Minimum image dataset is not available
- Image dataset is not in a compatible format
Kiket keres a vizsgálat
- Received or will receive stereotactic ablative body radiotherapy (SABR) treatment for liver cancer at a participating site.
- Received a radio-opaque contrast agent (e.g. Lipiodol™ or DC Bead LUMI™) that is visible on the radiation treatment planning CT scan
- The radio-opaque contrast agent mass is or will be within the x-ray imaging field of view during the CBCT scan and any planned intra-fraction imaging. Note that there is no requirement of the distance between the contrast agent mass and the treated tumour as the goal of the study is the contrast agent mass tracking.
- Provides written informed consent (prospectively recruited) or meets criteria for waiving of the requirement for consent (retrospectively recruited)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Austin Hospital | Melbourne | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Peter MacCallum Cancer Centre | Melbourne | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Calvary Mater Newcastle Hospital | Waratah | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Westmead Hospital | Westmead | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Princess Alexandra Hospital | Woolloongabba | Ausztrália | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.