Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05169827Befejeződött

Cerebral Contributions to Symptom Progression in PD

How Cerebral Plasticity Shapes Symptom Progression in Parkinson's Disease: a Longitudinal Neuroimaging Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Motor symptom progression in early-stage Parkinson's disease varies substantially between individual patients. This progression correlates poorly with striatal dopamine depletion, which is largely complete four years post-diagnosis. Identification of alternative mechanisms, such as cortical compensatory processes, may enable more accurate predictions of individual motor progression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
115 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 30.
Kezdés
2019. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 28.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05169827

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 115
  • 2019. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject is not taking dopaminergic medication

Más betegség

  • Subject has no co-morbidities that would negatively influence the interpretability of results from a comparison with PD patients (e.g. other neurodegenerative diseases or mental health disorders)

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is included in the Personalized Parkinson Project and has already participated in all baseline measurements (this means that inclusion and exclusion criteria of the Personalized Parkinson Project have already been fulfilled)
  • Subject has completed the Informed Consent Form, as approved by the Ethics Committee
  • Subject is at least 40 years old
  • Subject can read and understand Dutch
  • Subject has completed the Informed Consent Form, as approved by the Ethics Committee
  • Subject is willing, competent, and able to comply with all aspects of the protocol, including follow-up schedule.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Donders institute for brain, cognition and behaviourNijmegenHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.