Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05170256Befejeződött2. fázis

HERES trial: Trastuzumab and standard treatment with chemo- and immunotherapy as first line treatment for HER2 positive esophageal squamous cell carcinoma patients

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2025. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine the efficacy of trastuzumab added to standard treatment (fluoropyrimidine/platinum doublet with pembrolizumab) in patients with ESCC determined by 6 months progression free survival (PFS) (RECIST 1.1).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 15.
Kezdés
2022. febr. 21.
Fő szponzor
Rigshospitalet
NCT-szám
NCT05170256
EU CT-szám
2024-516318-40-02
EudraCT-szám
2021-003415-26

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 24
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic treatment with non-curative intent including HER2-targeting drugs. Prior neoadjuvant and adjuvant therapies as well as palliative radiotherapy are allowed
  • Symptomatic brain metastases uncontrolled by corticosteroids or carcinomatous meningitis

Más betegség

  • Significant medical illness that in the investigator’s opinion cannot be adequately controlled with appropriate therapy or would compromise the patient’s ability to tolerate study treatment
  • Congestive heart failure (New York Heart Association (NYHA) class 3+4); uncontrolled angina pectoris; poorly controlled hypertension (systolic BP > 180 mmHg or diastolic BP > 100 mmHg); or high-risk uncontrollable arrhythmias.
  • Patients with severe dyspnoea at rest due to complications of advanced malignancy or requiring supplementary oxygen therapy.
  • Patients with known hypersensitivity to trastuzumab or any of the study drugs, murine proteins, or to any of the excipients
  • Homozygosity or compound heterozygosity for more than one gene variant of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) known to cause major reduced metabolism of 5-FU derivates OR plasma uracil > 150 ng/ml are not eligible. Patients with minor DPD insufficiency are allowed provided that local guidelines for administration of 5-FU are followed.
  • Any other cancer (excluding low risk prostate cancer, carcinoma in situ and radically operated localised squamous skin cancer) with clinical activity within the last 2 years
  • Other current cancer treatments except for anti-hormone and anti-resorptive treatment of bone metastasis.

Laborértékek

  • Positive serum pregnancy test in women of childbearing potential

Egyéb

  • Allopurinol, phenytoin, warfarin treatment is not allowed. Non vitamin K oral anticoagulants (NOAK) and low molecular weight (LMW) heparin is allowed
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Subjects with reproductive potential not willing to use an effective method of contraception under and 3 months after participation in this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Age ≥18 years
    • Inoperable locally advanced or metastatic squamous cell carcinoma of the esophagus not amenable for curative intended therapy
    • HER2 positive defined as either: a. IHC1+ and ISH positive (amplification ratio (HER2/CEP17) ≥ 2.0) and a high gene count fulfilling either: (HER2/cell) ≥ 6.0 or (HER2/cell) ≥ 4.0 assessed by two different ISH probes b. IHC2+ and ISH positive (ISH amplification ratio (HER2/CEP17) ≥ 2.0) c. IHC3+
    • ECOG PS <2
    • Baseline left ventricular ejection fraction > 50% measured by echocardiography or MUGA
    • Adequate bone marrow function and organ function: a. Leucocytes > 3.0 x 109/l, neutrocytes > 1.5 x 109/l and thrombocytes > 100 x 109/l b. Serum bilirubin < 1.5 × upper limit of normal (ULN); and AST/ALT < 2.5 × ULN (or < 5 × ULN in patients with liver metastases). c. Creatinine clearance > 30 ml/min

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaBefejeződött
Aarhus UniversitetshospitalAarhus NDániaBefejeződött
RigshospitaletCopenhagen OeDániaBefejeződött
Odense University HospitalOdense CDániaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.