NCT05173051Befejeződött
Medication Intake of Solid Dosage Forms: A Risk Factor for Patients With Stroke-induced Dysphagia?
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In a prospective, quantitative explorative study, the risk of aspiration and penetration when swallowing solid pills (placebo) compared to a crushed placebo pill will be evaluated during a routine Fiberoptic Endoscopic Evaluation of Swallowing (FEES). The study design is thus a quasi-experimental study design with repeated measurements in the sense of a pre-posttest. Each patient undergoes a baseline examination (routine procedure) followed by the intervention (administration of three different solid pills and a crushed pill).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 13.
- Kezdés
- 2022. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 7.
- Fő szponzor
- Karl Landsteiner University of Health Sciences
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05173051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 60
- 2022. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 7.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- All patients with additional neurodegenerative diseases, with re-stroke, all patients in the time window of 2 hours after extubation, tracheostomy, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), patients with pre-existing dysphagia and with pre-existing tablet swallowing problems are excluded. All patients who are not eligible for FEES (Fiberoptic Endoscopic Evaluation of Swallowing) are also excluded. This includes the following diagnoses: Skull base fractures / facial fractures, severe, life-threatening epistaxis in the last 6 weeks, nasal cavity trauma, nasal and paranasal surgery, nasal and paranasal injury in the last 6 weeks, sinus nasal tumours, skull base tumours / surgery, nasopharyngeal stenoses, craniofacial anomalies, Osler's disease (hereditary haemorrhagic telangiectasia), known vasovagal episodes.
Kiket keres a vizsgálat
- All patients between 50 and 90 years of age who are admitted to the stroke unit of the neurology department at the University Hospital of Tulln with an acute first stroke, who have a Gugging Swallowing Screen (GUSS) result of less than 20 points, and who give written consent to participate in the study, are consecutively included. In addition, there must be a need for endoscopy (FEES), based on the screening result and the clinical swallowing examination.
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Clinic Tulln | Tulln | Ausztria | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.