Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05177562Toboroz

Reproductive Endocrinology Oxford Study (RepOx)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. jan. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective observational study that aims to identify the underlying mechanisms of PolyCystic Ovarian Syndrome (PCOS) and associated comorbidities such as subfertility, miscarriage; and pregnancy complications such as gestational diabetes mellitus and Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). This will be achieved through cross-sectional observation and laboratory analyses.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1175 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 15.
Kezdés
2021. okt. 21.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
University of Oxford
NCT-szám
NCT05177562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1175
  • 2021. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • For all groups - The participant may not enter the study if ANY of the following apply.
    • Unable to read, or to understand written or spoken English
    • Currently involved in any Clinical Trial of an Investigational Medicinal Product (CTIMP)
    • Undergoing surgery because of a possible cancer diagnosis
    • Diagnosis of other androgen excess disorders such as Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Androgen Secreting tumours, Cushing syndrome, or Hyperprolactinemia

Kiket keres a vizsgálat

  • ● General Criteria for all groups
    • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
    • Female, aged between 16 and 45 years of age. As IVF is not undertaken in women less that 18 years, this group will between 18 and 45 years o
    • ● PCOS (Group 1, 2 and 3)
    • Currently under investigation for or having diagnosis of PCOS having displayed one or more of the following: Hyperandrogenism, Ovulation Dysfunction and Polycystic ovaries on ultrasound (known as the Rotterdam criteria)
    • ● PCOS Controls (Group 4 and 5)
    • Patients under gynaecological investigation or having assisted reproduction
    • Exhibit no features of PCOS
    • ● Miscarriage Group (Group 6)
    • Have had at least two previous miscarriages
    • Recruited at any time after their second menstrual cycle following a miscarriage
    • ● Miscarriage Controls (Group 7)
    • Patients will have had zero or no more than one miscarriage and having fertility investigations.
    • ● Pregnant GDM (Group 8)
    • Pregnant women at least 28 weeks gestation with :
    • 1) A fasting plasma glucose of 5.1mmol/L or above or
    • 2) A 1 hr plasma glucose of 10mmol/L or
    • 3) A 2-hr plasma glucose level of 8.5mmol/L or above
    • ● Pregnant ICP (Group 9)
    • Women at least 28 weeks gestation with :
    • Raised ALT or raised bile acids in the context of pruritus with no rash
    • ALT (>32iu/l) and bile acids (>14micromol/l) Pregnant Control (Group 10)
    • Pregnant women at least 28 weeks gestation with no diagnosis of GDM or ICP

Életkor a regiszterben: 16 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nuffield Department Women's and Reproductive HealthOxfordEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.