NCT05179577Toborzás még nem indult3. fázis
A Study to Investigate Arbaclofen ER Tablets for the Treatment of Spasticity in Patients With Multiple Sclerosis
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel Group Study to Investigate the Safety and Efficacy of Arbaclofen Extended-Release Tablets for the Treatment of Spasticity in Patients With Multiple Sclerosis (Study OS440-3006)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the safety and efficacy of oral arbaclofen ER tablets in MS patients with spasticity. Arbaclofen ER will be compared with placebo.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 442 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. nov. 12.
- Kezdés
- 2027. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- RVL Pharmaceuticals, Inc.
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT05179577
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 442
- 2027. jan. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any concomitant disease or disorder that has symptoms of spasticity or that may influence the subject's level of spasticity
- Concomitant use of medications that would potentially interfere with the actions of the study medication or outcome variables
Más betegség
- Current malignancy or history of malignancy that has not been in remission for more than 5 years, except effectively treated basal cell skin carcinoma
Laborértékek
- Any other significant disease, disorder, or significant laboratory finding which, in the opinion of the investigator, puts the subject at risk because of participation, influences the result of the study, or affects the subject's ability to participate
Egyéb
- In the opinion of the investigator, the patient is unable to rate their level of spasticity or distinguish it from other MS symptoms
- Pregnancy, lactation, or planned pregnancy during the course of the study and for 3 months after the final study visit
- Current significant cognitive deficit, severe or untreated anxiety, severe or untreated depression
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects 18 to 65 years of age, inclusive
- An established diagnosis per McDonald Criteria (Polman et al 2011) of MS (either RR or SP course) that manifests a documented history of spasticity for at least 6 months prior to screening
- Spasticity due to MS as shown by a TNmAS-MAL score ≥ 2
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) score greater than or equal to (≥) 3.0 and less than or equal to (≤) 7.0
- Absence of infections, peripheral vascular disease, painful contractures, advanced arthritis, or other conditions that hinder evaluation of joint movement
- Use of a medically highly effective form of birth control (see Section 7.8) during the study and for 3 months thereafter for women of child-bearing potential (including female subjects and female partners of non-sterile male subjects)
- Willing to sign the informed consent form (ICF)
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.