Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05180942Fut, nem toboroz

Statins and prOgression of Coronary atheRosclerosis in melanomA Patients Treated With chEckpoint inhibitorS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective observational study evaluating the natural history of coronary plaque burden in participants with melanoma treated with ICI. The study will be conducted at various sites across Australia.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 11.
Kezdés
2022. nov. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Monash University
NCT-szám
NCT05180942

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2022. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known clinically manifest cardiovascular disease
  • Estimated glomerular filtration rate of <45 mL/min calculated using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation
  • Severe liver disease or cirrhosis
  • History of any other malignancy within the past 5 years in addition to melanoma with the exception of non-melanoma skin cancers
  • Evidence of any other clinically significant non-cardiac disease or condition that, in the opinion of the Investigator, would preclude participation in the study
  • Major allergy to iodine

Egyéb

  • Female participants must not be pregnant, breastfeeding or plan to become pregnant during the study.
  • Prognostic factors associated with an expected survival less than 18 months at Investigators' discretion (e.g. unresectable brain metastases)
  • Participation in another clinical trial that does not allow participation in multiple trials at the same time

Kiket keres a vizsgálat

  • Capable of providing informed consent and willing to adhere to all protocol requirements
  • patients aged > or equal to 40 years
  • Histologically confirmed melanoma of any stage planned for, commenced, or completed treatment with ICI
  • having acceptable imaging quality deemed by the core laboratory
  • Investigator believes that the participant is willing to adhere to all protocol requirements, including returning for follow up CTCA.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bundaberg Base HospitalBundabergAusztráliaIsmeretlen állapot
Monash HealthClaytonAusztráliaIsmeretlen állapot
Peninsula HealthFrankstonAusztráliaIsmeretlen állapot
Hervey Bay HospitalHervey BayAusztráliaIsmeretlen állapot
Ipswich HospitalIpswichAusztráliaIsmeretlen állapot
Nepean HospitalKingswoodAusztráliaIsmeretlen állapot
Cabrini HealthMalvernAusztráliaIsmeretlen állapot
Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Mildura Public Base HospitalMilduraAusztráliaIsmeretlen állapot
Toowoomba HospitalToowoombaAusztráliaIsmeretlen állapot
Calvary Mater NewcastleWaratahAusztráliaIsmeretlen állapot
Queen Elizabeth HospitalWoodville SouthAusztráliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.