Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05186064Befejeződött

Glioblastoma Targeted Treatment Option Maximization by WGS

Glioblastoma Targeted Treatment Option Maximization by Whole Genome Sequencing

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In Dutch centers performing neurosurgery on and/or treating GBM, all recurrent GBM patients are discussed in local tumor boards and this setup will be used to effectively identify possible GLOW study candidates. 160 patients that will undergo re-resection in the GLOW study will be presented with WGS results leading to added treatment options.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
164 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 23.
Kezdés
2022. júl. 25.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
UMC Utrecht
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT05186064

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 164
  • 2022. júl. 25. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with any other clinically significant medical condition which, in the opinion of the treating physician, makes it undesirable for the patient to participate in medication studies or which could jeopardize compliance with study requirements including, but not limited to ongoing or active infection, significant uncontrolled hypertension, or severe psychiatric illness/social situations.

Egyéb

  • Currently actively treated in another antitumor clinical trial (excluding DRUP and STELLAR studies);

Kiket keres a vizsgálat

  • Histopathologically confirmed IDH wild type glioblastoma, first recurrence after standard chemoradiation; suitable for standard-of-care re-resection;
  • Age ≥ 18 years;
  • Able and willing to give written informed consent;
  • Life expectancy >3 months, allowing adequate follow-up of toxicity evaluation and antitumor activity;
  • KPS performance status ≥70.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Haaglanden Medisch CentrumThe HagueHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.