NCT05186168Fut, nem toboroz
Corin MiniHip and Trinity Cup Clinical Surveillance Study
The Corin MiniHip and Trinity Advanced Bearing Acetabular Cup System UK Clinical Surveillance Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the study is to provide long term follow up data on the performance and safety of the Corin MiniHip and Trinity acetabular cup over a 10-year period.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 546 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 15.
- Kezdés
- 2011. márc. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 3.
- Fő szponzor
- Corin
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT05186168
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 546
- 2011. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 3.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active infection
- Mental illness
- Distant foci of infections
- Metabolic disorders which may impair bone formation
- Muscular atrophy or neuromuscular disease
- Allergy to implant material
- Patients without sufficient quantities of synovial fluid to allow for proper lubrication, such as patients with Sjogren's syndrome
Egyéb
- Severe Obesity (BMI over 35)
- Pregnancy
- Grossly distorted anatomy (surgeon's discretion)
- Sepsis
- Osteomyelitis
- Osteomalacia
- Osteoporosis
- Marked bone loss or bone resorption
- Skeletally immature patients and cases where there is a loss of abductor musculature, poor bone stock or poor skin coverage around the hip joint which would make the procedure inappropriate
- Any case not described in the inclusion criteria
- Any patient who cannot or will not provide informed consent for participation in the study
- Those whose prospects for a recovery to independent mobility would be compromised by known coexistent, medical problems.
Kiket keres a vizsgálat
- A severely painful and/or disabled joint from osteoarthritis, traumatic arthritis, rheumatoid arthritis or developmental dysplasia of the hip.
- Avascular necrosis of the femoral head
- All subjects must be between the age of 18 and 75 at the time of surgery to take part in this study
- Scheduled for a primary total hip replacement.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.