NCT05187819Toboroz
Blood-based Biomarkers for Diagnosis of Alzheimer's
Accuracy of Blood-based Biomarkers in Diagnosing Alzheimer's Disease in Clinical Practice
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Alzheimer's disease (AD) may currently be diagnosed using molecular biomarkers in cerebrospinal fluid (CSF) and/or positron emission tomography (PET). These diagnostic procedures are highly accurate, but the high cost and low availability hamper their feasibility. Recently, ultrasensitive blood tests predicting Alzheimer pathologies in the brain have been developed. These tests have a reliable ability to differentiate AD from other neurodegenerative disorders and identify AD across the clinical continuum with high sensitivity and specificity in research cohorts with a high prevalence of AD. This project will assess the predictive value of these tests in a general practice population. The hypothesis is that the actual blood panel will have high positive predictive value for a diagnosis of Alzheimer's disease in the primary health care setting.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 24.
- Kezdés
- 2023. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Helse Stavanger HF
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05187819
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 300
- 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe psychiatric disease, use of medication or physical disease that according to the GP may affect participation or likely contribute significantly to the observed cognitive impairment.
Egyéb
- Lack of capacity for consent as judged by the GP.
- Patients not wanting to be referred to the memory outpatient clinic.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants suspected by their GP to have possible dementia, based on history, clinical examination and/or cognitive screening
Életkor a regiszterben: 40 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stavanger University Hospital | Stavanger | Norvégia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.