NCT05190679Befejeződött
Prospective Phenotyping for Genetic Subtypes of Early-onset Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, case-control study that seeks to learn about the role of genetics in early onset atrial fibrillation (AF) and if genetic testing can be used to improve how the investigators treat atrial fibrillation. The study will enroll 225 participants. Eligible participants will have undergone sequencing for arrhythmia and cardiomyopathy (CM) genes. Based on those results, participants will be recruited for an outpatient research visit with testing that includes cardiac MRI, rest/stress/signal-averaged ECGs, and cardiac monitoring. If an inherited arrhythmia/CM syndrome is diagnosed, guideline-directed changes to medical care will be recommended.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 155 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 28.
- Kezdés
- 2022. ápr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 3.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT05190679
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 155
- 2022. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- -Pregnant women
Kiket keres a vizsgálat
- Minors >15 years
- Adult > 18 years
- Able to provide written informed consent
- Previously enrolled in the Vanderbilt Atrial Fibrillation Registry (IVR#020669)
- Atrial Fibrillation Ablation Registry (IRB#110881)
- Early-onset Atrial Fibrillation Registry (IRB#201666)
- Underwent whole genome sequencing/whole exome sequencing or clinical genetic testing and based on those results meets the genetic criteria for cases and controls as defined as a Cardiomyopathy (CM) Rare Variant (P/LP rare variant in CM gene, Arrhythmia Rare Variant (P/LP rare variant in arrhythmia gene), or a Control (no rare variant in CM, arrhythmia, or other Atrial Fibrillation gene).
- Diagnosis of Atrial Fibrillation prior to age of 65 (</=65)
Életkor a regiszterben: 15 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vanderbilt University Medical Center | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.