Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05193916Befejeződött2. fázis

A Phase II Clinical Trial of Chiglitazar for NASH

A Multi-Center, Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Phase II Clinical Study of Chiglitazar in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis Accompanied by Elevated Triglycerides and Insulin Resistance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is to evaluate the efficacy and safety of chiglitazar monotherapy in patients with non-clcoholic steatohepatitis (NASH).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 3.
Kezdés
2022. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 2.
Fő szponzor
Chipscreen Biosciences, Ltd.
NCT-szám
NCT05193916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 104
  • 2022. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 2.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous or planned ( during the study period) bariatric surgery;
  • Liver transplantation history or planned liver transplantation;
  • Weight loss of more than 5% in 6 months before screening;
  • Donated blood or lost blood >400 ml within 8 weeks before the first medication;
  • Drugs cumulatively for more than 1 month in the previous 3 months before screening, such as obeticholic acid ( OCA ), berberine;
  • Drugs that may cause liver damage for more than 2 weeks within 1 year before screening;
  • Patients received the following medications unless they have received a stable dose for at least 1 month before screening :Beta-blockers, thiazide diuretics, statins, niacin, ezetimibe, thyroid hormone;
  • Patient participating in other clinical trials of drugs or medical devices within 3 months prior to screening ;

Más betegség

  • Type 1 diabetes;
  • Existing other liver diseases or history of liver diseases
  • History of transient ischemic attack or cerebrovascular accident;
  • History of myocardial infarction, or coronary angioplasty or coronary artery bypass surgery, unstable angina, heart failure (New York Heart Association NYHA grade III / IV ), or ECG signs of left ventricular hypertrophy, or serious arrhythmias ;
  • History of edema of lower limbs or whole body;
  • diagnosed as osteoporosis or any other known bone disease;
  • In the past 5 years, there was a history of malignant tumors of any organ system;
  • Human immunodeficiency virus ( HIV ) test is positive;
  • History of drug abuse in 12 months;

Laborértékek

  • Any of the following for type 2 diabetes:
    • HbA1c ≥ 8.5% during screening
    • At the time of screening, ≥ 2 oral hypoglycemic drugs combinations
    • Receiving any of the following medications at screening: Thiazolidinediones (TZD) drugs, fibrates, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists, insulin
  • The calculated eGFR < 60 mL/(min*1.73m\^2 );
  • Low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) ≥ 3.4 mmol/L during screening ;
  • Platelet < 100×10\^9 /L ;

Egyéb

  • During screening, blood pressure ≥ 160/100 mmHg ;
  • Liver biopsy show liver cirrhosis or clinically diagnosed as cirrhosis;
  • With MRI scan contraindications;
  • Heavy drinking of alcohol for more than 3 months in a year;
  • Heavy smoking >30 per day within 1 year;
  • There is clinical evidence of liver decompensation or severe liver damage;
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Before any evaluation, an informed consent form voluntarily signed by the patient must be obtained;
  • 18 -75 years old (at the time of screening visit V1), male or female;
  • MRI-PDFF ≥ 8% ;
  • Liver stiffness value ( LSM ) 7.0-11.0kPa ;
  • Triglyceride ( TG ) ≥1.7mmol/L and ≤5.6 mmol/L;
  • HOMA-IR ≥ 2.5 ;
  • Serum Alanine aminotransferease (ALT) ≥ the upper limit of normal during screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Friendship Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot
Beijing YouAn Hospital,Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot
the First Hospital of Jilin UniversityCh’ang-ch’unKínaIsmeretlen állapot
Foshan First People's HospitalFoshanKínaIsmeretlen állapot
the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot
First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
Affiliated Hospital of Hangzhou Normal UniversityHangzhouKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical UniversityHefeiKínaIsmeretlen állapot
The First Hospital of Lanzhou UniversityLanzhouKínaIsmeretlen állapot
Nanjing Second HospitalNanjingKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Tongren HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
The Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghaiKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityXi’anKínaIsmeretlen állapot
Henan Provincial People's HospitalZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.