NCT05193916Befejeződött2. fázis
A Phase II Clinical Trial of Chiglitazar for NASH
A Multi-Center, Randomised, Double-blind, Placebo Controlled Phase II Clinical Study of Chiglitazar in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis Accompanied by Elevated Triglycerides and Insulin Resistance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is to evaluate the efficacy and safety of chiglitazar monotherapy in patients with non-clcoholic steatohepatitis (NASH).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 3.
- Kezdés
- 2022. márc. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 2.
- Fő szponzor
- Chipscreen Biosciences, Ltd.
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT05193916
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 104
- 2022. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 2.) között
- 15 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous or planned ( during the study period) bariatric surgery;
- Liver transplantation history or planned liver transplantation;
- Weight loss of more than 5% in 6 months before screening;
- Donated blood or lost blood >400 ml within 8 weeks before the first medication;
- Drugs cumulatively for more than 1 month in the previous 3 months before screening, such as obeticholic acid ( OCA ), berberine;
- Drugs that may cause liver damage for more than 2 weeks within 1 year before screening;
- Patients received the following medications unless they have received a stable dose for at least 1 month before screening :Beta-blockers, thiazide diuretics, statins, niacin, ezetimibe, thyroid hormone;
- Patient participating in other clinical trials of drugs or medical devices within 3 months prior to screening ;
Más betegség
- Type 1 diabetes;
- Existing other liver diseases or history of liver diseases
- History of transient ischemic attack or cerebrovascular accident;
- History of myocardial infarction, or coronary angioplasty or coronary artery bypass surgery, unstable angina, heart failure (New York Heart Association NYHA grade III / IV ), or ECG signs of left ventricular hypertrophy, or serious arrhythmias ;
- History of edema of lower limbs or whole body;
- diagnosed as osteoporosis or any other known bone disease;
- In the past 5 years, there was a history of malignant tumors of any organ system;
- Human immunodeficiency virus ( HIV ) test is positive;
- History of drug abuse in 12 months;
Laborértékek
- Any of the following for type 2 diabetes:
- HbA1c ≥ 8.5% during screening
- At the time of screening, ≥ 2 oral hypoglycemic drugs combinations
- Receiving any of the following medications at screening: Thiazolidinediones (TZD) drugs, fibrates, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists, insulin
- The calculated eGFR < 60 mL/(min*1.73m\^2 );
- Low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) ≥ 3.4 mmol/L during screening ;
- Platelet < 100×10\^9 /L ;
Egyéb
- During screening, blood pressure ≥ 160/100 mmHg ;
- Liver biopsy show liver cirrhosis or clinically diagnosed as cirrhosis;
- With MRI scan contraindications;
- Heavy drinking of alcohol for more than 3 months in a year;
- Heavy smoking >30 per day within 1 year;
- There is clinical evidence of liver decompensation or severe liver damage;
- Pregnant or breastfeeding women.
Kiket keres a vizsgálat
- Before any evaluation, an informed consent form voluntarily signed by the patient must be obtained;
- 18 -75 years old (at the time of screening visit V1), male or female;
- MRI-PDFF ≥ 8% ;
- Liver stiffness value ( LSM ) 7.0-11.0kPa ;
- Triglyceride ( TG ) ≥1.7mmol/L and ≤5.6 mmol/L;
- HOMA-IR ≥ 2.5 ;
- Serum Alanine aminotransferease (ALT) ≥ the upper limit of normal during screening.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (15)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| Peking University People's Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| Beijing YouAn Hospital,Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| the First Hospital of Jilin University | Ch’ang-ch’un | Kína | Ismeretlen állapot |
| Foshan First People's Hospital | Foshan | Kína | Ismeretlen állapot |
| the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University | Hefei | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Hospital of Lanzhou University | Lanzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Nanjing Second Hospital | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
| Shanghai Tongren Hospital | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
| The Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University | Xi’an | Kína | Ismeretlen állapot |
| Henan Provincial People's Hospital | Zhengzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.