Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05195658Toboroz

Acute Stroke of CArotid Artery Bifurcation Origin Treated With Use oF the MicronEt-covered CGUARD (SAFEGUARD-STROKE)

Acute Stroke of CArotid Artery Bifurcation Origin Treated With Use oF The MicronEt-covered CGUARD STent Under TRansient FlOw Reversal LinKed With Thrombus REtrieval: SAFEGUARD-STROKE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. febr. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, single-center, clinical registry of patients with acute stroke of carotid artery bifurcation origin undergoing endovascular treatment using the Micronet-covered CGUARD Stent to seal the culprit lesion under proximal cerebral protection (by transient flow reversal using balloon catheter such as the MoMa or FlowGate) with thrombus retrieval achieved through active aspiration ± stentriever use. A study involving clinical and cerebrovascular imaging data evaluation in consecutive patients with acute stroke of carotid artery bifurcation origin, presenting in the time-window and/or cerebral tissue window allowing guideline-indicated reperfusion by interventional management. A registry of consecutive patients with the study condition. An open-label study, without randomization - a single arm, single-center study in John Paul II Hospital in Krakow, Poland.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 31.
Kezdés
2022. jan. 30.
Elsődleges befejezés
2022. dec. 31.
Fő szponzor
John Paul II Hospital, Krakow
NCT-szám
NCT05195658

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known stroke cause other than the carotid bifurcation lesion
  • Any known contraindications to stroke endovascular management

Egyéb

  • Lack of effective endovascular route needed for intervention

Kiket keres a vizsgálat

  • Consecutive patients with acute ischemic stroke with carotid artery bifurcation stenosis/occlusion as culprit lesion.
  • Clinical picture of acute ischemic stroke, stroke-in-evolution, or crescendo TIAs.
  • Patient eligible for endovascular stroke therapy according to AHA/ASA stroke management and accepted for emergent stroke intervention by the local NeuroVascular Team Committee according to local standard of practice.
  • Signed informed consent form to participate in the study (obtained at the point of first feasibility; note that live-saving procedure track may be executed for performing intervention according to local regulations and routine practice in the center)
  • Consent to (routinely performed in this group of patients) follow-up visits that may include imaging as per routine practice in the study center and as clinically indicated.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Cardiac and Vascular Diseases, John Paul II HospitalKrakowLengyelországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.