NCT05196347Befejeződött3. fázis
Dapagliflozin and Renal Surrogate Outcomes in Advanced Chronic Kidney Disease
Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease Stage 4-5 Under Integrated CKD Care Program: an Investigator-led, Randomized, Open-label, Blinded-endpoint, Multicenter Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an investigator-led, randomized, open-label, blinded-endpoint, multicenter study that will include a total of approximately 180 subjects from 2 sites. Subjects with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of 10 to 30 mL/min/1.73m2 will be included. The goal of this study is to assess the efficacy and safety of dapagliflozin (Forxiga®, AstraZeneca) in reducing renal function progression and complications of chronic kidney disease (CKD) in patients with CKD stage 4 and 5 under the integrated CKD care. Subjects will be allocated to integrated CKD care program + dapagliflozin or integrated CKD care program alone. The primary endpoint is eGFR decline after randomization between 2 arms. The secondary endpoints are renal and cardiovascular composite outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 180 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. dec. 21.
- Kezdés
- 2022. máj. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2024. aug. 31.
- Fő szponzor
- Kaohsiung Medical University
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT05196347
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 180
- 2022. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving therapy with an SGLT2 inhibitor within 8 weeks prior to enrolment or previous intolerance of an SGLT2 inhibitor.
Más betegség
- Any condition outside the renal and CV disease area, with a life expectancy of less than 2 years based on investigator's clinical judgement.
- Active malignancy requiring treatment at the time of visit 1.
- Frequent urosepsis (≥2 times in one year before enrollment) and history of Fournier's gangrene.
- Inability of the patient, in the opinion of the investigator, to understand and/or comply with treatment, procedures and/or follow-up OR any conditions that, in the opinion of the investigator, may render the patient unable to complete the study.
Laborértékek
- Lupus nephritis, anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis and organ transplantation.
Egyéb
- Women of child-bearing potential who are not willing to use a medically accepted method of contraception throughout the study, OR women who have a positive pregnancy test at enrolment OR women who are breast-feeding.
- Urinary tract obstruction (hydronephrosis, hydroureter and abnormal post-voiding residual urine volume under renal echography).
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
- Aged ≥20 years at the time of consent.
- eGFR ≥10 and ≤30 mL/min/1.73m2 (Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation ) at randomization.
- eGFR decline ≥2.5 mL/min/1.73m2 (≥ 3 measurements, simple linear regression) in one year before randomization.
- In the pre-ESRD care and education program of Ministry of Health and Welfare of Taiwan (pre-ESRD program) for ≥3 months before randomization.
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chi-Chih Hung | Kaohsiung City | Tajvan | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.