Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05196347Befejeződött3. fázis

Dapagliflozin and Renal Surrogate Outcomes in Advanced Chronic Kidney Disease

Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease Stage 4-5 Under Integrated CKD Care Program: an Investigator-led, Randomized, Open-label, Blinded-endpoint, Multicenter Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an investigator-led, randomized, open-label, blinded-endpoint, multicenter study that will include a total of approximately 180 subjects from 2 sites. Subjects with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of 10 to 30 mL/min/1.73m2 will be included. The goal of this study is to assess the efficacy and safety of dapagliflozin (Forxiga®, AstraZeneca) in reducing renal function progression and complications of chronic kidney disease (CKD) in patients with CKD stage 4 and 5 under the integrated CKD care. Subjects will be allocated to integrated CKD care program + dapagliflozin or integrated CKD care program alone. The primary endpoint is eGFR decline after randomization between 2 arms. The secondary endpoints are renal and cardiovascular composite outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 21.
Kezdés
2022. máj. 27.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 31.
Fő szponzor
Kaohsiung Medical University
NCT-szám
NCT05196347

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 180
  • 2022. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving therapy with an SGLT2 inhibitor within 8 weeks prior to enrolment or previous intolerance of an SGLT2 inhibitor.

Más betegség

  • Any condition outside the renal and CV disease area, with a life expectancy of less than 2 years based on investigator's clinical judgement.
  • Active malignancy requiring treatment at the time of visit 1.
  • Frequent urosepsis (≥2 times in one year before enrollment) and history of Fournier's gangrene.
  • Inability of the patient, in the opinion of the investigator, to understand and/or comply with treatment, procedures and/or follow-up OR any conditions that, in the opinion of the investigator, may render the patient unable to complete the study.

Laborértékek

  • Lupus nephritis, anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis and organ transplantation.

Egyéb

  • Women of child-bearing potential who are not willing to use a medically accepted method of contraception throughout the study, OR women who have a positive pregnancy test at enrolment OR women who are breast-feeding.
  • Urinary tract obstruction (hydronephrosis, hydroureter and abnormal post-voiding residual urine volume under renal echography).

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
  • Aged ≥20 years at the time of consent.
  • eGFR ≥10 and ≤30 mL/min/1.73m2 (Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation ) at randomization.
  • eGFR decline ≥2.5 mL/min/1.73m2 (≥ 3 measurements, simple linear regression) in one year before randomization.
  • In the pre-ESRD care and education program of Ministry of Health and Welfare of Taiwan (pre-ESRD program) for ≥3 months before randomization.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chi-Chih HungKaohsiung CityTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.