Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05198284Fut, nem toboroz

Prospective Decision Impact Clinical Utility Trial of KidneyIntelX

A Prospective Decision Impact Clinical Utility Trial of KidneyIntelX in Patients With Type 2 Diabetes and Existing Chronic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The clinical utility trial is designed to evaluate how the results of KidneyIntelX test / platform impacts on the clinical management of type 2 diabetes patients identified as increased risk for rapid kidney function decline within 5-years.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 5.
Kezdés
2021. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 1.
Fő szponzor
Renalytix AI, Inc.
NCT-szám
NCT05198284

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2021. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are currently on Enbrel.

Laborértékek

  • Patients with eGFR <30 or ≥ 60 ml/min/1.73m2 without albuminuria.

Egyéb

  • Patients with ESRD or on renal recovery treatments at time of enrollment.
  • Patients who are pregnant at the time of enrollment.
  • Patients who are currently hospitalized.

Kiket keres a vizsgálat

  • 23 years of age or older.
  • Clinical history of confirmed type 2 diabetes.
  • Evidence of DKD Stages 1-3:
  • Baseline eGFR of 30-59 ml/min/1.73m2 (confirmed 3 months apart with at least one value within 1 year prior to enrollment)
  • Individuals with eGFR ≥60 ml/min/1.73m2 and albuminuria (UACR ≥30mg/g)
  • All patients will have a HbA1c, eGFR, urine albumin and urine creatinine, eGFR, available from within 12 months of enrollment (to be obtained if not clinically available prior).
  • The subject must be able to comprehend and sign an approved informed consent form and other applicable study documents.

Életkor a regiszterben: 23 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mount Sinai Health SystemNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.