Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05199428Befejeződött

Optina Eye to Heart Connection

Use of a Deep Phenotyping Platform to Develop a Novel Retinal Imaging Test for Coronary Artery Disease: A Prospective Cross-Sectional Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective cross-sectional, single-center retinal imaging study expecting to enroll approximately 400 male and female subjects ≥ 18 years of age. Subjects having undergone clinically-indicated coronary angiography or coronary computed tomography angiography (CCTA) within one month of consent at the Montreal Heart Institute (MHI) will be screened for inclusion in the study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
308 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 20.
Kezdés
2022. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 22.
Fő szponzor
Optina Diagnostics Inc.
NCT-szám
NCT05199428

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 308
  • 2022. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • At Screening Visit 1:
    • Asymptomatic subjects
    • Previous coronary revascularization (e.g., coronary artery bypass graft surgery, stenting)
    • Subjects being evaluated for other cardiac diseases (e.g., valvular disease, cardiomyopathy)
    • Pregnant or breastfeeding women

Más betegség

  • At Study Visit 2 or Ocular Exclusion Criteria:
    • Medium or high opacity of the lens
    • Bleeding in vitreous
    • Pupillary dilation inadequate or contraindicated
    • Deficient visual fixation
    • Refractive error outside of the range -15 to +15
    • Inability to obtain satisfactory images with the MHRC

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability and willingness to give written informed consent
  • Age 18 years or older at the time of informed consent
  • Stable (non-emergent) typical or atypical symptoms suspicious for CAD (e.g., chest pain, chest tightness, chest burning, shoulder pain, palpitations, jaw pain, or non-chest pain symptoms such as dyspnea or worsening effort tolerance.
  • Patients having undergone clinically-indicated invasive coronary angiography or coronary computed tomography angiography within one month before consent signature

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Heart InstituteMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.