Fact CheckerBelépés

NCT05203003Toboroz

Prospective Evaluation of the Prognostic Impact of Measurable Residual Disease (MRD) Within a Phase III Study Comparing a Fixed Duration Therapy Versus Continuous Therapy With Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone for Relapsed Multiple Myeloma Requiring a First Salvage Treatment.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We propose to conduct an ancillary prospective evaluation of the impact of Dara-Len-Dex discontinuation after 2 years, on the persistence of MRD negativity in patients that were MRD negative at 2 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
260 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 10.
Kezdés
2022. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT05203003

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 260
  • 2022. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥ 18 years old) who are included in the CONFIRM phase III trial (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03836014).
  • Subject that are still under therapy at 2 years (+/- 3 month) after randomization, either in the fixed duration therapy group or in the continuous therapy group of the CONFIRM protocol
  • Subject in complete response at 2 years (+/- 3 month) after randomization.
  • Signed informed consent
  • Affiliation to a social security system or equivalent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Hematology, Hospital Saint Antoine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.