Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05203120Toboroz

A National Phase II Study of Proton Therapy in Hepatocellular Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. máj. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

350 new cases of hepatocellular carcinoma (HCC) are diagnosed in Denmark each year, but the overall prognosis is poor with a 1-year survival rate of less than 40% and a 5-year survival rate of 10% for the entire patient group. This national phase II non-randomized single-arm study of proton therapy in HCC is conducted with the aim to offer a safe and efficient radiation treatment to fragile patients with reduced dose to the normal liver compared to conventional photon-based radiotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 13.
Kezdés
2022. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
University of Aarhus
NCT-szám
NCT05203120

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2022. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous x-ray-based radiotherapy in the liver
  • Previous Selective internal radiation therapy (SIRT)
  • Patients with metal implants where beam entrance through the metal implants cannot be avoided (not applicable for fiducial markers implanted for radiotherapy use)
  • Patients for whom it is not possible to implant fiducial markers e.g. due to insufficient coagulation of the blood.

Más betegség

  • Episode of bleeding esophageal varices within the past month. If active bleeding from esophageal varices has occurred, a gastroscopy should be performed 4 weeks after the bleeding episode to ensure maximum grade 1 varices.

Egyéb

  • Child Pugh score >8
  • Tumor less than 1 cm from any critical organs at risk (OAR) (duodenum, kidney, stomach, intestines).
  • Episode of hepatic encephalopathy within the last 6 months
  • Uncontrolled ascites with need for drainage > 1 per month
  • Patients for whom it is not possible to produce a robust treatment plan following the technical guidelines (Appendix A)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with HCC based on classical radiologic findings as defined by the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) criteria or verified by biopsy
  • No extra-hepatic disease
  • Deemed ineligible for resection or Radiofrequency Ablation (RFA), or the patients should refuse RFA or surgery
  • Age ≥ 18 years
  • Performance status ≤ 2
  • Total diameter of tumor(s) ≤ 12 cm and a maximum of 3 tumors
  • Adequate liver function as measured by Child-Pugh score (Child-Pugh score ≤ 8), or absence of cirrhosis
  • Has recovered adequately from toxicity and/or complications from any previous local interventions
  • Patients with past or ongoing hepatitis C infection are allowed, but treatment for hepatitis C must have been completed one month before study entry
  • Patients with hepatitis B infection is allowed if antiviral therapy have been given for at least 4 weeks and Hepatitis B Virus (HBV) viral load is less than 100 IU/ml. The active therapy must continue throughout the radiation therapy. Patients who are Total hepatitis B core antibody (anti-HBc)(+), negative for Hepatitis B surface antigen (HbsAg) and negative or positive for Hepatitis B surface antibody (anti-HBs) with a HBV viral load under 100 IU/mL do not require HBV anti-viral prophylaxis
  • Adequate organ function
    • hematological: hemoglobin ≥ 6 mmol/l, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,5 x 109/L, platelets ≥ 50 x 109/L
    • hepatic: bilirubin ≤ 1.5 x ULN, alanin-aminotransferase (ALAT) ≤ 1.5 x ULN
    • renal: creatinine ≤ 1.5 x ULN
  • Ability to adhere to procedures for study and follow-up
  • Signed informed consent to participate
  • Final decisions on inclusion and treatment with proton therapy are at the discretion of the investigator

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aarhus University HospitalAarhusDániaToboroz
Herlev HospitalHerlevDániaToboroz
Odense University HospitalOdenseDániaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.