Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05203510Fut, nem toboroz4. fázis

A Study of a Mean Pulmonary Artery Pressure-Targeted Approach With Early and Rapid Treprostinil Therapy to Reverse Right Ventricular Remodeling in Participants With Pulmonary Arterial Hypertension

A Phase 4, Prospective, Multicenter, Single-Arm Study of a Mean Pulmonary Artery Pressure-Targeted Approach With Early and Rapid Treprostinil Therapy to Reverse Right Ventricular Remodeling in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension: ARTISAN (Afterload Reduction To Improve Right Ventricular Structure And FuNction)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to assess the effect of early and rapid treprostinil therapy for mean pulmonary artery pressure (mPAP) reduction to improve right ventricular (RV) function and reverse RV remodeling in participants with pulmonary arterial hypertension (PAH).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 10.
Kezdés
2022. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 30.
Fő szponzor
United Therapeutics
NCT-szám
NCT05203510

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 52
  • 2022. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
  • 28 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior or current use of epoprostenol, treprostinil, iloprost, beraprost, or selexipag
  • Positive vasoreactivity test in idiopathic, heritable, or drug/toxin induced PAH
  • Use of any other investigational drug, device, or therapy within 30 days of the Baseline visit
  • Metallic implant (for example, defibrillator, neurostimulator, hearing aid, permanent infusion device, implantable pump, or body plates/screws/bolts) that would interfere with conduct of cMRI
    • CardioMEMS-related Exclusion Criteria, if applicable:
  • Previously implanted with CardioMEMS pulmonary artery Sensor or unwilling/unable to permit collection and perform upload (transmission) of pulmonary artery pressure (PAP) readings
  • Unable to take dual antiplatelet or anticoagulation therapy for 30 days after CardioMEMS PA Sensor implantation unless the participant has an indication for warfarin or direct oral anticoagulant
    • NOTE: Other inclusion and exclusion criteria may apply.

Más betegség

  • Moderate or severe hepatic impairment (Child-Pugh Class B and C)
  • Chronic atrial fibrillation, multiple premature ventricular or atrial contractions of clinical significance, or any other condition that would interfere with proper cardiac gating during cMRI
  • Permanent cardiac pacemaker or automatic internal cardioverter that would interfere with conduct of cMRI

Laborértékek

  • Any other clinically significant illness or abnormal laboratory value(s) measured during screening that, in the opinion of the Investigator, might adversely affect interpretation of the study data or participant safety (for example, active infection, chronic thromboembolic pulmonary hypertension, or acute/recent deep vein thrombosis or pulmonary embolism)

Egyéb

  • PAH-related Exclusion Criteria:
  • Amphetamine use within the past 12 months
  • WHO Groups 2, 3, 4, and 5

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed PAH (WHO Group 1) classified by one of the following subgroups:
    • Idiopathic, heritable or drug/toxin induced (with the exception of amphetamine-induced PAH)
    • Associated with repaired congenital systemic-to-pulmonary shunts (repaired ≥1 year)
    • Associated with connective tissue disease
    • Associated with human immunodeficiency virus infection
  • Baseline visit right heart catheterization (RHC) must also meet the following criteria:
    • mPAP >35 mmHg
    • Pulmonary vascular resistance (PVR) >2 Wood units
    • Pulmonary artery wedge pressure (PAWP) ≤15 mmHg
  • On a stable dose of an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or phosphodiesterase type 5 inhibitor (PDE-5i) or soluble guanylate cyclase stimulator (sGC) therapy or if treatment naïve, willing to take one of these medications in addition to study drug
  • REVEAL Lite 2 risk score ≤9
  • WHO FC II or III
  • 6MWD >165 meters

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (28)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Georgia Clinical ResearchAustellEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of North Carolina at Chapel HillChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern Memorial HospitalChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of CincinnatiCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Ohio State University -Wexner Medical CenterColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UT Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Henry Ford Health SystemDetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Francisco-FresnoFresnoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Prisma HealthGreenvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hartford HospitalHartfordEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Indiana University Health North HospitalIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Community Health NetworkIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Morristown Medical CenterMorristownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Integris Baptist Medical CenterOklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Nebraska Medical CenterOmahaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Temple HospitalPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
HonorHealth John C. Lincoln Medical CenterPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Banner University Medical Center (University of Arizona)PhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Carilion ClinicRoanokeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Rochester Medical CenterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California, Davis Medical CenterSacramentoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Francisco Pulmonary, Critical Care, Allergy and Sleep MedicineSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
USFTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Oklahoma Heart InstituteTulsaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.