Belépés

NCT05207397Befejeződött

Lactate for Energy and Neurocognition

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Improved cardiorespiratory fitness following an aerobic exercise program elicits cognitive benefit in elderly subjects and memory improvement in Alzheimer's disease (AD). The physiological mechanism may be related to exercise-mediated change in circulating factors that permeate the brain. The response to each individual bout of exercise (i.e. the acute exercise response) may differ between subjects and be key to driving brain benefit. In young populations, the acute response to exercise can last hours and affect brain glucose metabolism. However, the field knows little about this acute exercise response in AD. Most exercise intervention trials designed to prevent and slow AD assess biomarkers at two fasting time points: pre- and post-intervention. The acute exercise response in the brain and periphery likely varies between subjects and diagnoses and provide key information regarding mechanisms of benefit. Our primary goals are to characterize the acute exercise response to exercise in the brain (glucose metabolism) and periphery (biomarker response) in aging and AD. We will identify relationships between exercise-related factors (i.e. heart rate, biomarkers) and change in brain metabolism and cognition. Understanding these mechanistic relationships will provide specific targets that can be used in future trials to develop individualized exercise prescriptions and maximize benefit.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 9.
Kezdés
2023. ápr. 12.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 29.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05207397

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2023. ápr. 12. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of insulin-dependent (Type 1) Diabetes Mellitus
  • Diagnosis of a clinically significant chronic disease including CVD, other metabolic diseases (e.g., thyroid), cancer, HIV, or acquired immunodeficiency syndrome
  • Any Neurological disorders that have the potential to impair cognition or brain metabolism (e.g., Parkinson's disease, stroke defined as a clinical episode with neuroimaging evidence in an appropriate area to explain the symptoms).
  • Clinically significant depressive symptoms that may impair cognition, abnormalities in B12, RPR, or thyroid function that may impair cognition, use of psychoactive and investigational medications, and significant visual or auditory impairment

Laborértékek

  • Anti-platelet medication (Plavix), Warfarin, and other anticoagulants (Eliquis, Pradaxa, and Xarelto)

Életkor

  • Recent ischemic heart disease (\<2 years)

Egyéb

  • Inability to provide consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 60 and older
  • Stable medication doses (\>1month)
  • Post-menopausal
  • Diagnosis of either Nondemented (CDR 0) or Probable AD (CDR 0.5 or 1 only)

Életkor a regiszterben: 60 év – 95 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Univeristy of Kansas Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		Kansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.