Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05207995Befejeződött1/2. fázis

The Treatment of Patients With Type 1 Diabetes Mellitus With Autologous Tolerogenic Dendritic Cells

A Phase ½ Study to Evaluate the Safety and Feasibility of Autologous Tolerogenic Dendritic Cells in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the safety and tolerability of the administration of tolerogenic dendritic cells in patients with type 1 diabetes mellitus.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2021. nov. 29.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 26.
Fő szponzor
Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
NCT-szám
NCT05207995

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • The presence of any malignant tumor within the last 5 years
  • Acute or chronic diseases in the stage of decompensation
  • Chronic infectious diseases: HIV, viral hepatitis B, C, tuberculosis
  • Chronic and protracted mental disorders, all diseases with the presence of the syndrome of dependence on alcohol, drugs and psychoactive substances, any other condition that makes the patient unable to understand the nature, extent and possible consequences of the study or, in the opinion of the researcher, prevents the patient from observing and performing protocol
  • Any other medical condition that, in the opinion of the investigator, may be associated with an increased risk to the patient or may affect the outcome or evaluation of the study

Egyéb

  • Patients who are pregnant, breastfeeding, or fertile patients who are not using adequate contraceptive methods
  • Patients are unable or unwilling to give written informed consent and / or follow research procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of Type 1 Diabetes Mellitus
  • The patient can read, understand, follow the examination procedures and complete, if necessary, the required documentation
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Healthcare institution "Minsk City Clinical Endocrinology Center"MinskBelaruszIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.