Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05210803Csak meghívásos2. fázis

Long-Term Follow-Up Study of RGX-314 Administered in the Suprachoroidal Space for Participants With nAMD

A Long-term Follow-Up Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Suprachoroidal Administration of RGX-314 for Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective study designed to evaluate the long-term safety and efficacy of ABBV-RGX-314. Eligible participants are those who were previously enrolled in a clinical study of nAMD in which they received suprachoroidal space (SCS) administration of ABBV-RGX-314. Enrollment of each participant in the current study should occur after the participant has completed either the end of study or early discontinuation visit in the previous (parent) clinical study. Participants will be followed for up to 5 years after ABBV-RGX-314 administration (inclusive of the parent study). As such, the total study duration for each participant may vary depending on when they enroll in the current study following ABBV-RGX-314 administration in the parent study.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 14.
Kezdés
2021. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2031. júl.
Fő szponzor
AbbVie
NCT-szám
NCT05210803

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2021. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2031. júl.) között
  • 16 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Must provide written, signed informed consent for this study.
  • Must have been enrolled in a previous clinical study of ABBV-RGX-314 in the treatment of nAMD and must have received an SCS injection of ABBV-RGX-314 in that study.
  • Must be willing and able to comply with all study procedures.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vision Research Center Eye Associates of New MexicoAlbuquerqueEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Southeast Retina Center, PCAugustaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
California Retina ConsultantsBakersfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Johns Hopkins UniversityBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Retina-Vitreous Associates Medical GroupBeverly HillsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ophthalmic Consultants of BostonBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vitreoretinal Surgery PLLCEdinaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Charles Retina Institute, P.CGermantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northern California Retina Vitreous Associates Medical Group INC.Mountain ViewEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tennessee Retina, PCNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Retinovitreous Associates, LTDPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Retinal Research Institute, LLCPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Retina Consultants San DiegoPowayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sierra Eye AssociatesRenoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
California Retina ConsultantsSanta BarbaraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Retina Consultants of TexasThe WoodlandsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.