Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05211050Befejeződött

Effect of Sumatriptan on Levcromakalim-Induced Symptoms in Individuals With Migraine

Effect of Sumatriptan on Levcromakalim-Induced Symptoms in Individuals With Migraine: A Randomized Double-Blind Two-Way Crossover Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to explore the effects of Sumatriptan on Levcromakalim-induced migraine in individuals with migraine without aura.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 4.
Kezdés
2022. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 5.
Fő szponzor
Danish Headache Center
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT05211050

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2022. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of any primary headache disorder other than migraine without aura, or tension-type headache with a frequency of ≥5 headache days per month before screening according to the International Headache Society (IHS) Classification ICHD-3 (Headache Classification Committee of the International Headache Society, 2018), based on medical records and/or patient self-report.
  • Any headache 48 hours prior to, or any migraine 72 hours prior to the start of the experiment on day 1 and 2.
  • Daily consumption of any drug/medication other than oral contraception (birth control).
  • Intake of prophylactic migraine medication within ≤30 days or 5 plasma half-lives (whichever is longer) prior to screening.

Más betegség

  • History of any secondary headache disorder before screening according to the International Headache Society (IHS) Classification ICHD-3 (Headache Classification Committee of the International Headache Society, 2018) based on medical records and/or patient self-report.
  • History or evidence of any other clinically significant disorder, condition, or disease (with the exception of those outlined above) that, in the opinion of the investigator will pose a risk to participant safety or interfere with the study evaluation, procedures or completion.

Egyéb

  • The participant is at risk of self-harm or harm to others as evidenced by past suicidal behavior.
  • Female participants of childbearing potential with a positive pregnancy test assessed at screening or day 1 by a urine pregnancy test.
  • Female participants who are pregnant or breastfeeding or plan to become pregnant or breastfeed during participation in the study.
  • Evidence of current pregnancy or breastfeeding per participant self-report or medical records.
  • Participants likely to not be available to complete all protocol-required study visits or procedures, and/or to comply with all required study procedures to the best of the participants' and investigator's knowledge.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant has provided informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures.
  • Age ≥18 years upon entry into screening.
  • History of migraine without aura for ≥12 months with a frequency of 1-5 migraine attacks per month before screening according to the International Headache Society (IHS) Classification ICHD-3 (Headache Classification Committee of the International Headache Society, 2018), based on medical records and/or patient self-report.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Danish Headache CentreGlostrupDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.