Belépés

NCT05211596Befejeződött

Deaf Weight Wise: Community-engaged Implementation Research to Promote Healthy Lifestyle Change With Deaf ASL Users

Deaf Weight Wise: Community-engaged Implementation Research to Promote Healthy Lifestyle Change With Deaf American Sign Language Users in Western and Central New York State

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the Deaf Weight Wise Implementation Study is to study with diverse partners the approaches and strategies that lead to successful implementation of Deaf Weight Wise (DWW), an evidence-based healthy lifestyle intervention for use with Deaf adult American Sign Language (ASL) users. The implementation hypothesis is that diverse community organizations will successfully implement DWW with their constituents.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 25.
Kezdés
2022. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 28.
Fő szponzor
University of Rochester
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05211596

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 85
  • 2022. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects with any of the following conditions who wish to participate in the intervention component of the program but do not have permission from a clinician may be instructed to abstain from specific intervention components, including those who reported 1) a cardiovascular disease event in the past six months, 2) or heart condition, chest pain, dizziness, or other reason not to participate in physical activity, 3) or weight loss surgery in the past two years, 4) are pregnant, or 5) has a BMI over 45.

Egyéb

  • Those who are unable or unwilling to provide informed consent, and are unable to see and interact with computer-based questionnaires and educational interventions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Deaf people who use sign language and live in one of the following three regions: Buffalo NY, Rochester NY, or Syracuse NY and/or part of the typical clientele/populations that the implementation partner sites serve;
    • AND:
  • Are Ages 18 and older
  • Have a body mass index (BMI) of 18.5 or higher (normal BMI category or higher).
  • Eligible subjects who wish to participate in the intervention component of the program (16-weeks plus 6-month maintenance phases) must also have permission from a healthcare provider to participate in the intervention if: 1) self-reported diagnosis of a recent cardiovascular disease event (heart attack or stroke in past 6 months), 2) self-reported heart condition, chest pain, dizziness, or other reason not to participate in physical activity, 3) had weight loss surgery in the previous 2 years (self-reported), 4) are pregnant (self-reported), and 5) has a BMI over 45.
  • Subjects must also be willing to follow a healthy dietary pattern and to abstain from using weight loss medications during the study, and be willing and able to attend group sessions, and to participate in data collection requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Center for Deaf Health Research, University of Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.