Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05213104Fut, nem toboroz3. fázis

Assessment of Flecainide to Lower the Patent Foramen Ovale Closure Risk of Atrial Arrhythmia or Tachycardia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

About 30% of ischemic strokes are cryptogenic. Patent Foramen Ovale (PFO) is present in about 25% of the general population. In cryptogenic strokes, PFO has been shown to be overrepresented and recent intervention studies have confirmed that PFO has a causal link with stroke. In patients with recent cryptogenic stroke, these randomized studies have shown at least 50%-reduction of recurrent neurological events after PFO percutaneous closure compared with medical therapy alone. At the The risk of AF reported in these studies in certainly largely underestimated as only symptomatic and recorded episodes of AF have been declared. Patients often report palpitations without a dia gnosis of AF made on the ECG or a Holter. Long term ECG monitoring provides more accurate data on AF incidence. Administration of flecainide has been shown to be effective in preventing Atrial arrhythmia and may be useful in preventing these Atrial arrhythmia(AA) episodes after PFO closure. To the knowledge of the investigators, there is no study assessing the efficacy of any antiarrhythmic drug in the prevention of AFafter PFO closure. AFLOAT will be the first randomized study to possibly validate flecainide to prevent Atrial arrhythmia in these patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
186 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 20.
Kezdés
2022. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 28.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT05213104
EudraCT-szám
2021-002608-10

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 186
  • 2022. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Documentation of previous episodes of second or third-degree atrioventricular block
  • Intended use of a prohibited medication

Más betegség

  • History of atrial arrhythmia (paroxysmal, persistent or permanent)
  • Ischemic heart disease
  • The bradycardia-tachycardia syndrome (resting heart rate, ≤50 beats per minute, or repetitive sinoatrial blocks during waking hours)
  • High heart rate at baseline > 100 bmp
  • Renal insufficiency (Glomerular filtration rate estimated by the Cockroft and Gault formula <30ml/min/m2),

Laborértékek

  • A history of heart failure, severe valvular heart disease, left ventricular dysfunction (ejection fraction <50 percent)
  • A long QT interval or Brugada syndrome
  • Previous hypokalemia (potassium level <3 mmol per liter)

Egyéb

  • Electrocardiographic of ventricular pre-excitation or bundle-branch block (QRS >120ms)
  • Dilated or hypertrophic cardiomyopathy
  • Suspected or known pregnancy (woman of childbearing potential must undergo a pregnancy test)
  • A known hypersensibility to flecainide or its excipients
  • Contemporaneous enrollment in an interventional clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years of age
  • They are candidates for a procedure of PFO closure, whatever the indication (secondary prevention of stroke, platypnoea, decompression illness…). The indication must have been confirmed by a multidisciplinary team as recommended by the Haute Autorité de Santé.
  • They are affiliated to Social Security
  • They have provided a signed written consent form ICM implantation and randomization will occur only in patients with successful PFO closure without any major complications

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hopital Pitie-SalpetriereParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.